五、药品质量管理制度

1、目的：为加强药品购进、保存、销售质量管理，确保合法经营，保证药品质量安

全制定本制度

2、适应范围：适用于本企业医保定点门店

3、职责：门店各岗位人员

4、内容：

4.1.门店按照《四川省基本医疗保障办法》《泸州市基本医疗保障条例》等相关规定，

配备好国家基本药物和省增补非基本药物品种，满足参保人员医保基本用药要求。

4. 2.药品的采购：门店所经营药品品种采购由国家、省（自治区）、市、县（区）

食品药品监督管理局批准的药品批发企业进行业务往来；按照《药品管理法》《药

品流通管理条例》《药品经营质量管理规范》等相关规定对供货企业择优采购，由

批发企业配送上门。

4. 2. 1. 按照企业 gsp《质量管理体系文件》要求对供货企业做好首营审批禾首营

药品品种的审批，并做好记录保存。

4.3.药品的收货：对医保药品品种的收货应当：核对随货同行单（票）与采购订单的一致性，随货同行单（票）核对药品实物；随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物不符的，应当拒收。

4. 4.药品的验收：对医保药品品种的验收应当：药品质量验收包括检查药品内外

包装、标签、说明书、标识及所附合格证的检查；对有法定药品检验机构封签的应

检查封签的完好程度。破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，

应当开箱检查至最小包装；销售退回药品必须核实确为本企业销售的药品方可验收

入库。

4. 4. 1.验收合格的药品应当及时入库或者上架陈列。

4. 4. 2.验收合格的药品品种应当及时完成电脑入库操作，做好准确无误。

4. 4. 3.验收合格的有实施电子监管码的药品时要及时扫码上传。

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