工厂精细化管理全案-质量管理+5s

报告单”。

第13条 不合格品的控制分析。质量管理部负责将不合格品的控制情况，每月及时上报相关领导。在每次评审前，质量管理部要对工厂不合格品控制情况进行汇总分析，编制“不合格品控制分析报告”，提交评审。

第14条 本制度由质量管理部制定，解释权归质量管理部所有。 第15条 本制度自公布之日起执行。 编制日期 修改标记

审核日期 修改处数

批准日期 修改日期

5.9 质量文件管理办法

制度

质量文件管理办法

名称 执行部门

监督部门

编 号考证部门

受控状态

第1条 目的。为使质量管理部文件、资料和质量记录的保管、使用和管理工作规范化，保证质量管理工作的顺利进行，特制定本办法。

第2条 范围。本制度适用于质量管理部文件、资料和质量记录的保管、使用和管理相关工作。 第3条 责任。质量管理部文件、资料和质量记录的保管、使用和管理由质量管理部专门人员负责。第4条 解释。

1．文件，指工厂下发质量管理部以及质量管理部制定的文件，包括技术性文件和行政性文件。 2．资料，指文件以外的技术资料，包括仪器设备使用说明书，外来的标准、资料等。 3．质量记录，包括以下两种。

（1）与质量体系运行有关的记录，包括质管部现场工艺监督记录、质量体系评审记录、质量内部审核记录、纠正和预防措施记录等。

（2）与产品、原料质量有关的记录，包括进货检验记录、过程检验记录、最终检验记录和报告以及测试记录和报告、不合格品报告、紧急放行记录等。

第5条 文件、资料的管理。

1．质量管理部负责文件和资料的收发、保管和定期归档，对文件和资料要及时整理，做好编目、分类、保管、存放。收发时要登记，及时地将文件、资料送达需要的场所。

2．现场使用的文件、资料要保证现行有效，作废文件要及时收回。借阅文件、资料要严格登记，并限定借阅时间。

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