转移催化剂的合成、性能及应用研究(7)

山东大学硕士学位论文

第一章前言

第一节选题的背景

有机硅产品，以其品种繁多性能优异，已成为现代国民经济发展中不可缺少的化工新型材料【”。但是，目前我国市场需求的９０％左右的有机硅中间体及产品仍依赖进口，尤其是碳官能硅烷及特殊结构的有机硅化合物，我们的生产基础就更为薄弱，因而，进一步开发各种特殊硅烷已成为当务之急，而各种碳官能基硅烷单体的研发，则是制约各种碳官能烃基改性有机硅产品发展的技术瓶颈。碳官能有机硅烷区别于硅官能硅烷，前者具有新的反应活力，并赋予产品优异的物理化学特性。由于碳官能有机硅烷的结构比较复杂，因而多数不能使用直接合成法制取，而需从特定的硅烷出发，通过加成或取代反应等制得某些碳官能有机硅烷，甚至须经几步反应方能获得目的物ｉ＂２’３】。由此可以推理，碳官能有机硅烷的生产成本大大高于通用的硅官能有机硅烷，因而，开发合成碳官能有机硅烷的新工艺路线，提高现用方法的生产效率，就成为当前竞相研究改进的焦点之一Ｍ。

酰氧烃基硅烷一由于酰氧烃基的反应活性及吸附性，酰氧烃基改性硅油已在织物的柔软整理及改善塑料的加工性和脱模性、磁带的润滑性等方面获得了成功的应用，而酰氧烃基改性的有机硅植物生长调节剂的合成和应用，已经证明其对许多植物有着较好的生物活性。目前酰氧烃基硅烷的制备方法主要有：Ｓｉ．Ｈ键与不饱和羧酸或羧酸酯进行硅氢加成反应【３】，此反应需以四氢呋喃为溶剂及铂系催化剂催化下，室温反应６３小时，且易发生不饱和羧酸（酯）的自聚副反应；第二种方法是先将卤烃基硅烷制成格氏试剂，继而进行亲核取代和脱氯化钠等步骤合成酰氧烃基硅，烷，此反应步骤多，要求反应条件较高，产率约６０％左右１３‘８ｌ：