转移催化剂的合成、性能及应用研究(16)

山东大学硕士学位论文

溶于水的非离子表面活性剂，在温度升高至某最低临界溶解温度（浊点）时会因氢键的破坏而丧失水溶性，催化剂从水相析出并转移至有机相，催化剂与底物共存于有机相，反应在有机相中进行：反应结束并冷却至浊点以下时，催化剂重获水溶性，从有机相返回水相，使最终存在于水相的催化剂可通过简单的相分离与含有产物的有机相分开，达到催化剂易于分离回收的目的。由于反应在有机相中进行，因此不受底物水溶性的限制。

２．５反应控制ＰＴｃ

Ｘｉｚｕｗｅｉ等㈣人精心设计了一种催化剂，其在有机相中的溶解性随着反应的

进行而丧失，从而很容易的解决了催化剂的分离、回收问题。并称之为“反应控制的相转移催化剂”，这种催化剂在丙稀烃、环己烯的环氧化中显示了很好的催化特性。其催化过程如下图所示：

ＧａｏＪｉｎｂｏ等旧１用红外光谱、拉曼光谱、核磁等测试手段对这种反应控制ＰＴＣ

在反应Ｉｊ｛『、反应中、反应后等各阶段的结构和存在状态进行了详细表征，使我们对其催化过程有了更清晰的认识。

【ｎ－Ｃ５Ｈ５ＮＣｌ６Ｈ３３１３［Ｐ０４（Ｗ０３）４】—｝≥【ｎ－Ｃ５Ｈ５ＮＣｌ６Ｈ３３１３｛Ｐ０４［Ｗ（Ｏ）（０２）］４｝

０ｒ窟ａｎｌｃＳＯｌｖｅｎｔ

（ｉｎｓｏｌｕｂｌｅ）（ｓｏｌｕｂｌｅ）

／——＼

ＣＨ３ＣＨ——ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２

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图１．４反应控制相转移催化剂机理图示

Ｆｉｇ１．４ＣａｔａｌｙｓｉｃＭｅｃｈａｎｉｓｍＣｈａｒｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄＰＴＣ１４