2006执业药师药事管理与法规考试真题及答案(9)

解 析：本题考查《中华人民共和国广告法》。 第十六条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。故本题选C。

29、依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注明商品的

A、品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等

B、品名、产地、规格、合格证、用途、价格等

C、品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等

D、品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等

E、品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等

标准答案： a

解 析：本题考查《中华人民共和国价格法》第十三条。经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定明码标价，

注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况。 经营者不得在标价之外加价出售商品，不得收取任何未予标明的费用。

30、依照《关字办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

A、生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的

B、生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的

C、生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的

D、生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

E、生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

标准答案： d

解 析：本题考查《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。根据

第三条，经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不合所标明的有效成分，可能贻误诊治的;(三)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果 的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。故本题选D。

31、申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

A、I期临床试验 B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临口奏试验

E、各期临床试验