2006执业药师药事管理与法规考试真题及答案(7)

标准答案： a

解 析：本题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。第二章生产、批发企业销售。第六条，药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。

22、依照《处方管理办法(试行)》，的规定，调剂处方必须做到“四查十对”一其“四查”是指

A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C、查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

标准答案： d

解 析：本题考查《处理管理办法》。《处方管理办法》自2007 年5 月1 日起施行。同时《处方管理办法(试行)》废止。

第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。

23、依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

A、考核制度 B、考试制度

C、核准制度 D、登记制度

E、注册制度

标准答案： d

解 析：题考查《执业药师资格制度暂行规定》。根据第二十五条，执业药师实行继续教育登记制度。国家药品监督管理局统一印制《执业药师继续教育登记证书》，执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证 书上登记盖章，并以此作为再次注册的依据。故本题选D。

24、《药品召回管理办法》规定，“使用该药品可能引起严重健康危害的”，要采取

A、48小时召回 B、72小时召回

C、一级召回 D、二级召回

E、三级召回

标准答案： c

解 析：本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。在新大纲中已不考查。

25、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为