猪戊型肝炎(20)

研究生论文

大部分为成年鼠，因此未能分离到HEV，RNA(Favorov MO et al.,2000)。He等（He J et al.,2002）2002年报道，在尼泊尔加德满都山谷捕获的675只鼠源啮齿类动物，ELISA检测抗体阳性率达12%（78/675）。利用RT-PCR对78份抗体阳性样本中的44份进行了HEV RNA的检测，结果阳性率90%，其中3个分离株来自R. rattus brunneusculus，另1个分离株来自小板齿鼠，ORF2 405bp的序列分析表明4株鼠源HEV是相同的，并与2株尼泊尔人源株同源性高达95%-96%。属基因Ⅰ。日本（Hirano et al.,2003）用HEV ORF2重组蛋白做抗原，检测日本的野生啮齿类，发现31.5%（114/365）的挪威鼠，13.3%（12/90）黑鼠HEVIgG阳性，但检测55份小鼠均为阴性，挪威鼠阳性率随体重的增加而增加，并且调查的5个地区均存在阳性啮齿类。采自北卡罗莱那猪场内61份小鼠血清，均为阴性。这些研究成果表明在啮齿类动物中除小鼠外HEV普遍存在，HEV在人和鼠类之间可能会交互传播。虽然啮齿类动物在感染HEV后多表现亚临床过程，但能在相当长时间里向外排毒，其作为病毒携带者在HEV繁殖和传播方面起的作用不容忽视。 1.4.5其他动物

除上述四大类外，人们还研究了牛、羊、犬等动物。索马里、塔吉克斯坦和土库曼斯坦牛群HEV感染率为29%-62%（Favorov MO et al.,1998），我国牛群中HEV感染率为6.3%，印度牛为。 4.4%-6.9%（Arankalle VA et al.,2001; Wang YC, 2002）

羊HEV的研究在以畜禽业经济为主的地区其有重要意义，土库曼斯坦绵羊和山羊感染率在42%-67%之间，我国羊感染率为0%，印度山羊感染率为0%。1994年前苏联科学家（Usmanov,1994）等用急性戊肝患者10%粪便悬液感染羔羊，出现急性肝炎的生化和组织学改变，用电镜检测羊粪便、外周淋巴结和小肠内容物标本，观察到类似病毒样颗粒，在羊的实质器官也检测到HEV RNA。

日本有两篇报道，认为猫和鹿在HEV的传播中也有一定作用。Kuno（2003）在调查一急性戊肝患者的病史时发现，和病人住在一起的家庭成员HEV IgG、IgM均为阴性，而他的宠物猫HEV IgG是阳性，提示这可能是散发性HE的潜在传播途径。因为有研究表明散发性HE中，家庭内人与人之间接触方式罕见（Somani SK et al.,2003）。Tei（2003）更是发现了动物HEV感染人的直接证据。Tei在追踪调查一日本家庭HE发生的传染源时，从冷冻的未吃完的生鹿中检出了HEV RNA，而且其ORF1部分序列与病人HEV的核苷酸序列同源性高达99.7%-100%，并且发现食用生鹿肉量越大，发病越严重，而没有吃或吃的很少的人没有感染，提示HE的发生与感染剂量有关。

1.5猪HEV和人HEV交叉感染情况

1.5.1实验条件下猪HEV和人HEV交叉感染情况

据报道，在实验条件下，用一个亚洲型人HEV的核心链感染猪，结果这头猪得了肝炎(Balayan et al.,1990)。用人HEV的1型，2型感染SPF猪没有成功（Meng XJ et al.,1998; Platt KB et al.,1998）。但用3型，4型感染SPF猪.接种后两周很快表现出病毒血症，甚至养在同一个猪圈的未被接种的猪通过直接接触也被感染（Halbu et al.,2001; Williams et al.,2001）这可能是因为HEV的1型2型相对于3型4型具有宿主局限性，但从猪体内分离到的所有HEV都属于3型4型（Meng XJ,2003; Meng XJ,