猪戊型肝炎(19)

研究生论文

年，Haqshenas 等在美国从肝脾综合症的鸡群中分离到了和人HEV同源性很高的另一种新病毒（Haqshenas et al.,2001）。鉴于该病毒的基因组结构和核苷酸序列和HEV相似，所以把此病毒命名为禽的HEV，以便和人的、猪的HEV区别。

禽的HEV是一种无囊膜的病毒粒子，直径30～35nm，形态学和人HEV相似（Haqshenas et al.,2001）。禽的HEV基因组全长6.6 kb，比人和猪的HEV少600 bp（Huang EE et al.,2004）。虽然整个基因组，禽HEV和哺乳动物HEV只有50%的核苷酸序列相同，但基因组结构和衣壳蛋白抗原表位都和哺乳动物相似（Huang EE et al.,2004; Haqshenas G et al.,2002）。因此，禽HEV不仅基因，而且抗原也和人、猪的HEV相似，可能是HEV的第五个基因型。

血清流行病学研究表明，和猪的HEV流行情况一样，禽HEV在美国鸡群中也是广泛存在的（Huang EF et al., 2002; Sun ZE et al.,2004）：大约71%的鸡群和30%的鸡抗HEV的抗体阳性。和猪HEV的血清流行性一致，禽HEV的血清阳性率也具有年龄依赖性，18周龄以下的鸡17%血清学检测呈阳性，成年鸡则36%呈阳性。禽HEV毒株不仅能从肝脾综合症鸡群中分离到，而且从表面健康的鸡群中也能分离到（Sun ZE et al.,2004）。从不同地区分离到的HEV毒株，核苷酸同源性为78～100%,和哺乳动物HEV核苷酸同源性为56～61%（Huang EF et al.,2002; Sun ZE et al.,2004）。

通过口服和静脉注射，SPF鸡成功感染HEV。有四分之一的感染鸡表现出了肝脾综合症的病理损伤，比如被膜下出血，肝小叶肿胀等。这并不奇怪，因为最近的研究表明临床健康的鸡也感染了HEV，所以HEV感染是肝脾综合症的重要因素，但不是根本的原因。 1.4.3 非人灵长类动物

非人灵长类动物感染人HEV以后，常表现与人感染HEV极为相似的典型急性病毒性肝炎临床表现，因此常作为实验动物模型来研究HEV。Tsarev等（1995）分别用标准ELISA和竞争ELISA法同时在两只未接种过HEV的野生恒河猴血清中检测到特异的抗HEV抗体。Arankalle等（1994）利用重组HE抗原通过ELISA法也从几种生长在印度地区的野生猴血清中检测到无特异的HEV IgG。 当这些自然感染HEV的猴类用人HEV实验感染时发现，出现再次免疫反应，而未出现明显的ALF升高及急性肝炎的病理变化，而且这种免疫保护性与体内抗体滴度的高低有关。Hirano 等（2003）报道检测了20种495份非人灵长类动物血清，日本猴阳性达36.2%（84/232）恒河猴3.6%（3/83）台湾猴100%（1/1）。这些实验表明，在非人灵长类动物中有HEV或抗原性与人HEV相近的病原微生物的传播与流行。由于没有从非人灵长类动物中分离到病毒，因此其与人HEV是否属于同一种病毒，有待进一步研究。 1.4.4啮齿动物

Lazizi等（1999）研究了从美国不同地区捕获的293只野鼠，用ELISA测得野鼠抗HEV阳性率分别为77%、90%和44%。Favorov等于1994-1998年间区捕获15属26种啮齿类动物806只，用杆状病毒表达的ORF2重组蛋白做抗原，HEV抗体阳性率30%（303/806），而用ORF2和ORF3表达的重组嵌合蛋白做抗原，抗体阳性率40%（244/612）；城镇鼠抗体阳性率高于农村；在啮齿动物中，来自马里兰巴尔的摩的挪威鼠抗体阳性率最高，为91.3%，而来自宾夕法尼亚州门罗地区的白足鼠（P.leucopus）和鹿鼠（P.maniculatus）最低，仅为4.5%，由于该实验室捕获的