猪戊型肝炎(18)

研究生论文

株、印度株及非洲株。各分离株总的核苷酸同源性在92%以上。

（2）基因型Ⅱ，代表株为墨西哥株，与其他基因型核苷酸同源性为73.9%～78.5%。Buisson等从尼日利亚分离到的7个毒株与墨西哥毒株同源性最近（Buisson Y et al., 2000），ORF1和ORF2的核苷酸同源性分别为87%和80%，提示可能是该型中的一个亚型。

（3）基因型Ⅲ，以美国的人源US-1和US-2及猪源Meng为代表，上述分离株与其他型之间的核苷酸同源性小于74.3%。

（4）基因型Ⅳ，包括分离自中国台湾、北京、辽宁、广州、厦门等地的HEV分离株（Hsieh SY et al., 1999; Wang Y et al., 1999），1998年Heish等测定台湾4株HEV ORF1的部分序列，其同源性为96.7～100%，但与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的核苷酸同源性仅为71.7%～79.3%，1999年王佑春分离到的6株HEV ORF2的核苷酸同源性为90%～96%，但与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的核苷酸同源性仅为79%～83%。

1.4动物宿主

1.4.1 猪

最早是在1990年由Balayan 等报道家养猪感染了亚洲型的人源HEV（Balayan et al.,1990）。随后，又有人报道从Nepal猪体内检测到了HEV抗体和核酸（Clayson ET,1995）。1997年，在美国meng et al 从急性感染的猪血清内首次分离和鉴定了动物源HEV，并研究发现和人源HEV的同源性很高（Meng XJ,1998; Haqshenas G and Meng XJ,2001; Williams TP et al.,2001）。用此病毒感染SPF猪并重新获得了此病毒（Meng XJ et al.,1998; Halbur PG et al.,2001；）。猪源HEV的基因组结构和人源HEV的结构相似，包含5`端非编码区，3个部分重叠的开放阅读框，和一个3`端非编码区（Meng XJ et al.,1998）。

流行病学研究表明猪群中HEV感染普遍存在（Meng XJ.,2003; Meng XJ.,2005）：血清学检测发现超过3月龄的猪大部分呈阳性，不到2月龄的猪大部分呈阴性（Huang et al.,2002; Meng XJ et al.,1999）。美国不同的猪群中HEV感染血清学阳性率在50～100%。从2～4月龄猪血清和粪便中能检测到HEV RNA,但从大于4月龄的猪内检测不到，表明HEV感染常发生在2～4月龄猪（Huang et al.,2002）。人散发的戊型肝炎大多属于HEV基因Ⅲ和Ⅳ型，爆发流行的戊型肝炎则属。和人的HEV一样，猪的HEV也是通于HEV基因Ⅰ、Ⅱ型（Meng XJ.,2003; Meng X J. ,2005）

过粪口途径传播的。感染的猪通过粪便排出大量的病毒，这是病毒扩散的主要传染源（Meng XJ et al.,1998; Williams TP et al.,2001）。普遍认为猪是通过吞食被粪便污染的水和食物而感染的。通过口腔灌服给猪接种HEV和通过静脉注射是不同的（Kasomdorkbua et al.,2002）。虽然自然感染或实验感染的猪都出现了显微病变，但不出现临床症状。研究表明猪HEV不仅在肝脏复制，而且也在肝外组织复制，比如小肠、肝脏和肠系膜淋巴结等（Williams TP et al.,2001）。猪HEV在肝外组织复制的临床和病理意义还不清楚。 1.4.2禽类

1999年，在澳大利亚，Payne et al 从出现大肝大脾病的鸡群里分离到了一种新的病毒（Payne et al.,1999）。扩增了523 bp大肝大脾病的病毒，结果发现有62%的核苷酸序列和人的相同。2001