2010药事管理与法规模拟试题和答案一

27．《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是

A．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

B．购进和销售医疗机构配制的制剂

C．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

D．非法收购药品

E．从城乡集市贸易市场采购中药材

28．《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由

A．执业医师开具 B．定点零售药店执业药师开具

C．社区医护人员开具 D．定点医疗机构医师开具

E．定点零售药店药师开具

29．违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是

A．药品监督管理部门 B．物价管理部门

C．工商行政管理部门 D．卫生行政管理部门

E．公安部门

30．依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注明商品的

A．品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等

B．品名、产地、规格、合格证、用途、价格等

C．品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等

D．品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等

E．品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等

31．依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的

B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的

C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的

D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的

32．海关放行进口药品的依据是

A．口岸药检所检验报告

B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记

C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D．《进口药品注册证》

E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

33．依据《医疗机构药事管理暂行规定》，三级医院药事管理委员会的组成人员不包括

A．具有高级技术职务任职资格的药学专家

B．具有高级技术职务任职资格的临床医学专家