2010药事管理与法规模拟试题和答案一

[59～62]

A．县级药品监督管理部门

B．设区的市级药品监督管理部门

C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

59．全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是，

60．区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

61．区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第—类精神药品，须经批准的部门是

62．区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

[63～64]

A. 麻醉药品 B. 精神药品

C. 毒性药品 D. 放射性药品

E. 戒毒药品

63．处方至少保存3年

64．配料时必须两人以上核对无误

[65～66]

A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥

C．麦角胺 D．士的宁

E．可卡因

65．按第一类精神药品管理的是

66．按第二类精神药品管理的是

[67～69]

A．新药 B．处方药

C．非处方药 D．医疗机构配制的制剂

E．中药

67．不得在市场上销售或者变相销售的是

68．未曾在中国境内上市销售的药品是

69．药品管理法规定实行品种保护的是

[70～73]

A．注意事项 B．禁忌

C．药物过量 D．有效期

E．药物相互作用

依照国家对药品标签、说明书规定