2010药事管理与法规模拟试题和答案一

D．设区的市级人民政府卫生行政部门

E．设区的市级人民政府药品监督管理部门

7．因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

A. 省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

B. 省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

C. 麻醉药品、精神药品购用印鉴卡

D. 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

E. 麻醉药品专用卡

8．依据《处方管理办法》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明

A．处方编号 B．患者姓名、性别、年龄

C．患者身份证明编号 D．门诊病历号

E．专科要求的项目

9．依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当

A．专业、科学、明确，便于使用

B．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

C．便于医师判断、选择和使用

D．便于药师判断、选择和使用

E．由企业自行决定

10．依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

A．标签和使用说明书 B．使用说明书和大包装

C．内包装和外包装 D．乙类非处方药

E．药品经营企业的指南性标志

11．根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

A．药品的用法用量 B．药品的功能主治或适应症

C．药品的生产企业 D．药品生产日期

E．药品通用名称、规格、产品批号、有效期

12．按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，在说明书首页左上角标注的是

A．麻醉药品专用标识 B．精神药品专用标识

C．医疗用毒性药品专用标识 D．外用药品专用标识

E．核准日期和修改日期

13．《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

A．经营人员 B．营业场所