2010药事管理与法规模拟试题和答案一

70．应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

71．应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是

72．应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

73．应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

[74～77]

A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

74．负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

75．负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

76．负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

77．负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

[78～80]

A．红色色标 B．黄色色标

C．绿色色标 D．蓝色色标

E．橙色色标

依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理

78．待发药品库(区)

79．退货药品库(区)

80．不合格药品库(区)

[81～82]

A．药品的内包装标签 B．药品的外包装标签

C．药品的最小销售单元的包装 D．外用药品的包装

E．对药品贮藏有特殊要求的包装

81．必须在醒目位置注明的包装是

82．直接接触药品的包装的标签是

[83～86]

A．当日 B三日

C．五日 D七日

E．十四日

83．处方的有效期限一般为

84．处方最长有效期不得超过

85．急诊处方的用量一般不得超过

86．一般处方的用量不得超过

[87～89]

A．关键工序 B．自律性规范

C．最后工序 D．全过程

E．基本准则