中药化学复习总结(4)
发布时间:2021-06-07
发布时间:2021-06-07
内容
l-麻黄碱
d-伪麻黄碱
甲基麻 黄碱 叔胺
共同点
结构类型
仲胺 C1 为 R 构型 C1 为 S 构型 pKa9.74(共轭酸稳定 性强)
有机胺
结构区别
碱性
pKa9.58
碱性较 弱
性 质
溶解 性
草酸盐难溶于水;盐 酸盐易溶于氯仿!!!
草酸盐易溶于水;盐酸 盐难溶于氯仿!!!
可溶于水,易溶有机溶剂
反应
与生物碱沉淀试剂不反应
其他
有挥发性
分 离
草酸盐难溶于水
草酸盐易溶于水
鉴 别
二硫化碳-硫酸铜(+)黄色沉淀
硫酸铜-氢氧化钠
活 性
止咳、平喘、发汗
苦参(以苦参碱和氧化苦参碱为例) 内容 结构类型 苦参碱 双稠哌定 N1 与氧原子以配位键 结合 氧化苦参碱 共同点
结构区别
N1 为环叔胺
N2 为饱和环酰胺
碱性
N1 环叔胺,碱性强 可溶于水、乙醚 水溶性强,不溶于乙醚
溶解性 性 质 反应
饱和环酰胺加碱开溶解环加酸环合 析出,可用于分离
其他
分离
溶于乙醚
不溶于乙醚
鉴别
生物碱沉淀反应
活性
消肿利尿、抗肿瘤
黄连(小檗碱) 内容 结构类型 小 檗 碱 苄基异喹啉 原小檗碱型(不饱和)
结构特点
季铵
碱性
碱性强
性 质
溶解性
可溶于水,盐酸盐水溶性降低
反应
与生物碱沉淀试剂
反应
其他
有醇式、季铵式、醛式互变异构体
分离
盐酸盐水溶性降低的特点
鉴别
生物碱沉淀反应、丙酮加成反应生成丙酮小檗碱加成物、漂白粉反应
活性
抗菌
汉防己(粉防己甲素、粉防己乙素、轮环藤酚碱) 内容 结构类型 粉防己甲素 双苄基异喹啉 C7-OCH3 叔胺,碱性较强 C7-OH 季铵,碱性最强 粉防己乙素 轮环藤酚碱 原小檗碱型 共 同 点 苄基异喹啉
结 构 区 别
碱性
性 质
溶解性
可溶冷苯
不溶于冷苯
可溶于水
反应
具生物碱通性
其他
乌头 乌头和附子主要含二萜生物碱,属于四环或五环二萜类衍生物。较重要和含量较高的有乌头碱、次乌头碱和美沙乌头碱,由于在C-14和C-8位有两个酯键,故称为双酯型生物碱。
乌头碱、次乌头碱和美沙乌头碱等双酯型生物碱,具麻辣味,毒性极强,是乌头的主要毒性成分。若将双酯型经碱水解除去酯基,生成单酯型生物碱(乌头次碱)或醇胺型生物碱(乌头原碱),则毒性降低。 双酯型生物碱亲脂性较强;单脂型生物碱由于酯健被水解,亲脂性较弱。
第四章 苷类
《中药化学》考前辅导大纲
本章学习的重点在苷的性质及提取通法。