经理岗位职责

一、负责医疗器械经营的全面工作。认真贯彻执行国家有关医疗器械的法律、法规及行 政规章。遵纪守法，依法经营，照章纳税。

二、对所经营的医疗器械的质量负领导责任，民事责任和经济、法律责任。

负责组织实施本企业制定的各项质量管理制度。监督、检查、考核完成情况。确保医疗 器械的安全、有效。

三、认真做好企业员工的业务学习和培训，提高员工的职业道德及专业技术水平，做好 各项服务工作，树立企业良好信誉形象。

四、抓好综合治理，搞好店容店貌、环境卫生、安全保卫、防火防盗等项工作，确保企 业正常运行。

质量管理部岗位职责

一、认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》及相关法律、法规及行政规章。协助经理 做好本企业医疗器械的质量管理工作。

二、负责本企业医疗器械质量管理规章制度的制定和实施；定期检查采购、仓储、销售 人员等部门执行质量管理制度的情况；协助企业领导建立各部门质量负责人及有关人员参加 的质量管理网络，沟通质量信息；分析研究质量管理工作中存在的问题，提出改进措施。 三、熟悉所经营医疗器械质量标准，负责对医疗器械经营活动中的质量审核，有选择性 地对一次性使用无菌医疗器械供应商进行质量保证体系的调查、审核，以保证购入产品质量。 四、负责处理来自客户和患者对医疗器械的质量查询，根据用户对医疗器械质量的信息 反馈，分析存在的问题，需要多部门处理的，由主管经理协调解决。发现假劣产品或质量可 疑产品，必须及时报告当地药品监督管理部门，不得自行做销售或退换货处理。

五、建立三类医疗器械质量档案，做到对每个产品从采购、储存、销售到售后追踪管理。 六、负责管理各类医疗器械质量信息；定期收集和分析来自药品监督管理部门、检验部 门有关质量方面的文件、检验报告以及报纸期刊提供的质量信息，并加以编辑整理供领导决 策和为采购提供信息，并按规定向有关部门上报反馈信息，及时向药品监督管理部门报告不 良反应及重大质量事故，并在药品监督管理部门指导下妥善处理各种质量事故。

七、指导医疗器械养护、保管、运输人员按产品性能合理储存和运输。

八、负责质量不合格医疗器械销毁前的审核及销毁产品处理的监督工作并做好销毁记录。 九、配合教育部门开展医疗器械的业务技术培训并负责医疗器械质量的技术咨询。