医药生物行业专题研究：重视转基因小鼠平台在国内仿创单抗领域降维打击的潜力

医药生物行业专题研究

3.2 和铂医药的小鼠平台简介

3.2.1 技术平台基本情况

和铂医药通过收购Harbour Antibodies，获得了2个重要的转基因小鼠平台的权益；

针对转基因小鼠平台，公司也同包括辉瑞在内的大量药企建立了合作关系。

图13：和铂医药的小鼠平台已得到大量药企认可– 公司的专利对外授权、对外合作情况一览

资料来源：和铂医药

Harbour H2L2 Transgenic Mice在技术路线看属于前文介绍的第二代转基因小

鼠平台，该平台生成的抗体是人-鼠嵌合抗体，抗体的高变区为全人源序列，恒定

区为鼠源序列，借助非常成熟的CDR移植技术，该平台适用于常规H2L2型抗

体的开发。

*注：H2L2抗体指结构上为2条轻链和两条重链（2 Heavy chains and 2 Light chains）组成

的四聚体型抗体，当前已商业化的单抗药物均为此类型抗体。

虽H2L2 Mice并不像我们后文会提的XenoMouse、HuMab、VelocImmune等主

流转基因小鼠平台一样得到大量验证和大量后续优化，因而如参与First-in-class

型抗体的全球研发大战时，相对这些平台不见得具备相对优势。但在国内政府大

力扶持仿创药开发、且国内外差距导致仿创空间确实大量存在的条件下，因转基

因小鼠平台研发效率原则上可碾压CDR路线甚至噬菌体库路线，一旦和铂医药

完全吃透整个技术体系，国内依然主要依赖CDR路线的信达生物、君实生物、

恒瑞医药等知名仿创单抗企业如不能升级技术平台，抗体发现的效率大概率将不

是和铂医药的对手。

图14：Harbour H2L2 Transgenic Mice

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