医药生物行业专题研究:重视转基因小鼠平台在(18)
发布时间:2021-06-05
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医药生物行业专题研究:重视转基因小鼠平台在国内仿创单抗领域降维打击的潜力
医药生物行业专题研究
敬请参阅最后一页免责声明 18 / 53 证券研究报告 姓名 职位
个人基本情况 问委员会成员,
公司小鼠平台联
合发明人
Grosveld 博士于球蛋白基因表达控制领域的研究获英国高等教育及研究机会网评选为20世纪英国医学研究理事会(MRC)十大成就之一,并曾于1991年荣获Louis-Jeantet 医学奖及于1995年荣获斯宾诺莎奖。 Kenneth
Murphy 科学顾问委员会成员 Kenneth Murphy 博士自2019年6月起加入科学顾问委员会。 Kenneth Murphy 为美国莱斯大学化学学士、霍普金斯大学医学院药理学博士及医学博士、
圣路易斯华盛顿大学的首位Eugene Opie 荣誉教授以及美国科学院学士,于2012年荣获
美国癌症研究所颁发威廉·科利奖(杰出基础免疫学研究)及于2016年荣获赛默飞世尔科
技颁发美国免疫学协会-赛默飞世尔卓越功勋奖(AAI-Thermo Fisher Meritorious Career
Award)。
Robert
Kramer 科学顾问委员会成员 Robert Kramer 博士, 自2016年12月起加入和铂医药科学顾问委员会。 Kramer 博士为Portage Biotech Inc.首席科学官,曾任强生公司医药分部副总裁兼肿瘤治
疗研发主管,负责领导全球研发部,专注于肿瘤细胞异常信号级联以及使用小分子及蛋白质
大分子方法研究基因重排与肿瘤免疫。加入强生前,Kramer 博士曾担任百时美施贵宝(BMS)
药物研发副总裁,负责为多个临床前肿瘤及免疫计划及开发中项目提供科学引导及策略监
督,以及曾担任哈佛医学院助理教授。
Peter
Moesta
首席CMC 顾问,科学顾问委员会成员 Peter Moesta 博士, 自2016年12月起加入科学顾问委员会,曾监督修美乐、Yervoy 及Opdivo 等重要药物的开发、生产及全球上市。Moesta 博士还曾担任百时美施贵宝管理职位。 Jon Marc Wigginton
科学顾问委员会
成员 Jon Marc Wigginton ,医学博士,自2020年5月起加入科学顾问委员会。Wigginton 博士目前担任Cullinan Oncology 首席医学官及MPM Capital 顾问,曾担任MacroGenics, Inc.
(一家专注于癌症及自身免疫性疾病免疫疗法的马里兰州生物科技公司)首席医学官兼临床
开发高级副总裁、百时美施贵宝肿瘤免疫早期临床研究的治疗领域负责人。在BMS 期间曾
领导其肿瘤免疫组合(包括PD-1抗体、PD-L1抗体)及多项免疫疗法组合(包括CTLA-4
抗体/ PD-1抗体组合等)的早期临床开发。
在学术生涯中,Wigginton 博士于美国国家癌症研究所癌症研究中心(NCI-CCR)担任多个职
位,包括儿科肿瘤分部生物药剂临床研究主管,期间领导了以联合免疫疗法为重点的基础、
转化及早期临床研究。Wigginton 博士亦曾担任全球癌症免疫治疗学会主席。
资料来源:根据招股书、公司官网等公开信息整理
表4:公司研发相关历史回顾 – 以买入平台为创业最初切入点的做法高屋建瓴,在国内Biotech 中特色非常显著 时间
新药研发 2016年
在君联资本的支持下收购 Harbour Antibodies ,获取了全球范围都属于稀缺研发资源的全人源转基因小鼠抗体平台; 2017年
与韩国 HanAll 就巴托利单抗、特那西普单抗签订授权协议(对外授权); 2018年
1)与 Ichnos 就 HBM9302 签订授权协议(对外授权);与科伦药业就药物共同发现进行合作; 2)特那西普(重度干眼症)、巴托利单抗(视神经脊髓炎谱系疾病及重症肌无力)取得IND ; 2019年 1)完成特那西普II 期临床(重度干眼症);巴托利单抗于中国就治疗免疫性血小板减少症取得IND ;针对
HBM4003 在澳洲开展 I 期临床;
2)与正大天晴就药物共同发现开展合作;
2020年 1)在美国就治疗实体瘤的 HBM4003 取得IND 批准;批准 HBM4003 作为联合疗法,与PD-1一并使用一直
聊各类型的晚期实体瘤;巴托利单抗在我国就治疗甲状腺相关性眼病取得 IND 批准,同时巴托利单抗开展如下
临床——治疗视神经脊髓炎谱系疾病的1b/2期、治疗重症肌无力的 II 期临床、免疫性血小板减少症的 II/III 期;
开展特那西普治疗干眼病的 III 期 临床;
2)与乌特勒支大学、伊拉斯姆斯医学中心、Abbvie 合作改良全人源中和抗体47D11;
资料来源:申港证券研究所