中山大学生化期末复习资料完整版(10)

时间:2025-04-29

植物

抑制作用。 互锁调节机制P30 连续有序的反馈抑制。 4. 氨基酸衍生物的合成

氨基酸是许多生物分子的前体。如甘氨酸是卟啉的前体,肌酸CREATINE和谷胱甘肽GSH的合成需要氨基酸, 肌酸是骨骼肌中的能量缓冲剂,源于Gly, Arg, and Met

肌酸和磷酸肌酸是能量储存、利用的

重要化合物

肌酸以甘氨酸为骨架,由精氨酸提供 脒基,S-腺苷甲硫氨酸供甲基而合成

肝是合成肌酸的主要器官

在肌酸激酶(CPK)催化下,肌酸转 变成磷酸肌酸

肌酸和磷酸肌酸代谢终产物是肌酸酐。

氨基酸脱羧后生成生物胺。具有多种功能,如许多种神经递质5羟色胺,去甲肾上腺素,肾上腺素等。

γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA):抑制性神经递质,临床

上可用Vit B6治疗妊娠呕吐和小儿搐搦

Histamine (组胺):血管舒张剂 西咪替丁竞争组胺受体。 5-hydroxytryptamine,5-HT)脑内抑制性神经递质,外周组织收缩血管

用于DNA组装的多胺来源于甲硫氨酸和鸟氨酸。 精氨酸是CO的前体。 核苷酸合成与降解 1. 总观

2. 嘌呤核苷酸的从头合成 3. 嘧啶核苷酸的从头合成 4. 核苷单磷酸转变为核苷三磷酸 5. 核糖核苷酸是脱氧核糖核苷酸的前体 6. 嘌呤和嘧啶的降解 7. 嘌呤和嘧啶的补救合成

核苷酸合成的两种途径:从头合成,以氨基酸,5磷酸核糖,NH3,CO2为前体; 补救合成,以自由基和降解的核苷酸为原料合成。

重头合成所用的自由基不是代谢中间物。它的嘌呤环是直接在核糖上合成的。嘧啶环先独立合成,然后再连接到核糖上。这是很重要的不同点。

嘌呤和嘧啶环的合成:每一步所需的原料和所合成的位置。 嘌呤环的原子源于 formate(甲酸盐), CO2, Gly, Asp, and Gln.(P6) 嘧啶环的原子源于Asp, Gln and HCO3-(P7)

从头开始的嘌呤核苷合成起始于PRPP。(5磷酸核糖1焦磷酸)具体的合成过程见P11-P21

IMP(次黄嘌呤单核苷酸)合成酶是真核细胞中是形成一个多酶复合体,而在细菌中则是分享的。

IMP+GTP+ASP=AMP+延胡索酸, IMP+ATP+GLN=GTP+GLU 具有完整嘧啶环的第一个代谢中间体是IMP,通过从ASP接收一个氨基转变为AMP(需要消耗GTP),从GLN接收一个氨基转变为GMP(需要消耗ATP)。二者皆受反馈抑制。有三种机制:1.PRPP合成酶与GLU-PRPP转氨酶均受终产物IMP,AMP,GMP的抑制。2.AMP抑制腺嘌呤琥珀酸合成酶,GMP抑制IMP脱氢酶。3.AMP

和GMP合成的平衡是通过以下机制来调节的:AMP合成需要GTP,而GMP合成需要ATP.

从头开始的嘧啶核苷酸的合成:原料:ASP,PRPP,氨基甲酰磷酸。 嘧啶环的合成最初是合成乳清酸orotate,然后连接到磷酸核糖上,再转变为普通的用于核酸合成的嘧啶核苷酸。(六元环先合成连接到5-磷酸核糖上)

CTP是由UTP从GLN或NH4接受了一个氨基而来。

在真核细胞中,氨基甲酰磷酸合成酶2,天冬氨酸转氨甲酰酶和脱氢酶,组成一个三功能蛋白CAD。

在动物中氨基甲酰磷酸合成需要多种酶在不同的场所起作用,而细菌只需一种酶。

嘧啶核苷酸合成的负反馈调节:Aspartate transcarbamoylase (ATCase) 受终产物CTP的抑制。而ATP能够防止CTP的抑制作用。

核苷单磷酸转变为核苷三磷酸:

Nucleoside monophosphate kinases: ATP +NMP 《==》ADP + NDP 特异的

Nucleoside dimonophosphate kinases: NTPd +NDPa 《==》NDPd + NTPa 非特异的

在NDP水平上,从核糖核苷衍生出脱氧核糖核苷:发生在2位C上。电子由NADPH提供。

dTMP is derived from dCDP and dUMP(P45)

尿酸是人体和许多其它动物中嘌呤代谢的终产物,再转化为尿囊素,尿素等。

嘧啶的降解产生NH4从而成尿素。

缺乏腺苷脱氨酶会导致严重的免疫缺陷疾病。

尿酸产过多引起痛风,别嘌呤醇是黄嘌呤酶的抑制剂,能治疗痛风。

嘧啶降解产生尿素

胸腺嘧啶降解可以产生琥珀酰辅酶A,尿嘧啶和胞嘧啶产生甲酰辅酶A。是脂肪酸合成的前体。

因而,在有限的范围内,嘧啶核苷酸的降解能够为细胞的代谢供能。

补救合成途径中:AMP来源于腺嘌呤和PRPP.

GMP&IMP的合成受HGPRT(次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)的催化

The lack of HGPRT will cause Lesch-Nyhan syndrome 补救途径中嘌呤环直接连到磷酸核糖上。

许多癌症化疗将目标锁定于核苷酸的合成途径,用类似物抑制其合成。如氨甲碟呤。5-F尿嘧啶,重氮丝氨酸等。

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