转基因大豆 ELISA方法定量检测抗农达® (Roundup Ready®)17 

37℃，微量滴定板温育1 h。

洗涤

温育结束后，重复前面用到的洗涤步骤。

加入底物

每孔中加入100 µl显色溶液。

轻轻摇动酶标板，室温温育10 min。

加显色底物时应连续一次完成，不得中断。

在移液操作中保持相同次序和时间间隔。酶标板应注意避光，防止颜色的亮度因受到光的影响而发生变化。

加入终止缓冲液

温育结束后，按照加入显色底物同样的顺序向酶标孔中加入100 µl终止液。

在加入终止液时应连续一次完成，不得中断，酶标板应注意避光，防止颜色的亮度因受到光的影响而发生变化。

测定吸光值

用酶标仪在450 nm波长测量每孔的吸光值 (OD)。

在加入终止液30 min之内读取吸光值。

记录所得结果，计算平均吸光值或用计算机处理。

评估

标准品用于制作标准曲线。实验样品及参照标准的数值需减去检测空白的数值，所测量的参照标准品的平均值用于生成标准曲线，实验样品的平均值根据标准曲线计算相应浓度。

结果可信度判断的原则

食品中转基因成分检测 第12章