矮牵牛组织培养(7)

量须根。

综上所述，在生根诱导的6个处理中，IBA、NAA、NAA与IBA组合都能诱导出不定根，NAA诱导率最高达100%，但其根数较少。生根培养基处理2培养的块茎，不仅其成活率高达95%，而且生根数为实验中最高的处理；其中的瓶苗具有根生长较快、较为粗壮，叶绿、坚挺等特点。相比之下，其余4种生根培养基以及对照组不如养基2适合生根培养(表2)。因此认为试管苗比较适宜适生根培养基为1/2 MS+0.4mg/L IBA+0.1mg/L NAA+6.0g蔗糖+1.5g琼脂。 结论

生根诱导培养的发生发育是不同生物化学、生理和组织反应共同作用的结果

[7]，受许多物理和化学因素控制，如光、酶、植物生长调节剂、营养、多胺、碳水化合物和酚类化合物。这些因素直接或间接地影响了不定根的生根率和根系质量，而根系质量又直接影响再生苗移植后的表现[8-10]。

IBA和NAA对大多数植物不定根的形成有积极的促进作用，对矮牵牛愈伤组织生根培养的作用较为明显。通过实验结果显示，试管苗比较适宜适生根培养基为1/2 MS+0.4mg/L IBA+0.1mg/L NAA+6.0g蔗糖+1.5g琼脂。

参考文献：

[1] 共亚芹,赵东升,陈秀莉．花卉栽培隹产技术[M]．北京：化学工业出版社.2006

[2] 王虹, 张金凤, 董建生. 针叶树组织培养繁殖技术研究进展[J]. 河北林业科技. 2004, (2): 14-18

[3]付彦秋,于树军,张乃勇.矮牵牛组培快繁技术研究

[4] 陈银龙,赖小芳,王伯诚,刘守坎.植物组织培养中液体生根培养基的研究与应用植物生理学通讯 第42卷 第3期，2006.6

[5] 庞海峰.矮牵牛花药培养再生体系的建立