矮牵牛组织培养(5)

将培养瓶在超净工作台内，打开紫外灯并且关掉日光灯，进行灭菌15min。然后酒精灯旁，小心从培养瓶中挑出矮牵牛无菌愈伤组织，切成大小均匀，约为0.5—1cm2的块状，接入诱导培养基，每瓶接四块，盖上封口膜后写上日期，处理号。

3.2培养

在培养室中培养，培养条件：温度25±1℃，光照2000lx。

3.4观察记录

四周后观察污染状况，根的长势、粗细、长度以及其他现象，生长块数和生根的总数。统计组织生根情况，计算培养的生根率和污染率，如下：

⑴ 记录不定根的发生情况，计算生根率

生根率(%)=生根组织块数/接种总组织块数 ×100

(2）记录生根的污染率

污染率=污染的组织块数/接种的总块数×100%

四 实验结果与分析

1. 结果记录

表3 生根统计表