矮牵牛组织培养(2)

时间:2025-04-30

2000lx.The result indicate 1/2MS+0.4mg/L IBA+0.1mg/LNAA is the best medium.the rooting rate is 100%.in the medium,the petunias have most roots which also longer than others.And it is easy to transplant.

Keywords: Petunia

前言

组织培养兴起于上个世纪初,是一种高效快捷的植物无性繁殖技术。并于上个世纪的70年代后期,广泛用于针叶树种的快速繁殖,并取得了较大的进展[1]。矮牵牛(petunia hybrida vilm)又名“碧冬茄”、“灵芝牡丹”,为茄科矮牵牛属多年生生草本,通常作一年生栽培。原产南美,为矮牵牛(pviolacea)与腋花矮牵牛(p.axillaries)的杂种,喜光照,不耐阴,喜温畏寒[2]。矮牵牛花大,花色丰富,花期长,6~10月整个夏、秋季节花开不断,栽培管理省工,园林绿化上需求量大。但由于重瓣或大花品种常不易结实或实生苗不易保存母本的优良性状,常采用扦插繁殖,但扦插繁殖速度太慢,满足不了生产发展的需要,而组织培养可在短时期内获得大量的优良种苗[3]。由此看来,生根培养基的生根培养技术,可有望解决组培苗生产中瓶苗移栽成活率低和生产成本高问题,从而建立起快速、高效、优质的种苗产业化生产体系[4]。这既是矮牵牛研究者的迫切需要,也是市场的需要。

在培养基中有浓度较高的营养元素,特别是糖能满足的情况下,试管苗产生依赖性而不易生根,减少培养基中营养成分和糖的含量可以刺激生根,因此经常采用1/2MS作为生根的基本培养基[5]。生根培养基在以1/2MS为基本培养基基础上添加IBA和NAA是目前最流行的根生根培养基。大部分研究者认为,NAA和IBA对生根有促进作用,但也有这两种激素对生根有抑止作用的研究结果。IBA和NAA使用浓度不一,0.03~2.0mg/L都有人使用,对不同的基因型所需浓度不一定相同,以及对材料的前处理不一样结果也有所不同[6]。该试验以矮牵牛愈伤组织为材料,探讨不同种激素组合对诱导愈伤组织生根的影响。筛选出适合矮牵牛愈伤组织诱导及植株再生的最佳配方,为其快繁提供参考。

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