大肠杆菌基因组为双链环状的DNA分子，大肠杆菌DNA分子长度是其菌体长度的

1000倍左右。

RNA核心模型

类核小体模型: 4个蛋白分子(Tha, Hu) DNA链

大肠杆菌DNA由50~100个环或结构域组成，环的大小50~100kb。各个结构域可保

持不同水平的超螺旋，整个染色体为负超螺旋。

结构域被非特异结合蛋白如HU和H-NS等类组蛋白缠绕，使一半超螺旋被束缚。

这些环或结构域的末端被与细胞膜相连的蛋白固定。

RNA聚合酶及mRNA等有助于类核的结构。

类组蛋白HU (Histone-like protein)

在细菌细胞内，HU起类似组蛋白的作用。HU由两个相似的亚基构成，分别称为HU-

和HU- 。两个亚基各形成一个类似受臂的结构，将双螺旋的DNA分子抱住。

(2). 质粒DNA:

Ti质粒:200kb

πANB:895bp

第二节 真核生物染色质的结构

1. 真核染色质的组成成分

1.1 DNA: 双链DNA, 双螺旋结构

1.2 RNA: rRNA

1.3 蛋白质: 组蛋白 （HP, histone protein）

非组蛋白（NHCPs, non-histone chromosomal protein）

1.4 无机离子: K+ , Cl-, Na+ , Mg2+ , Ca2+

组蛋白（HP, histone protein）:

染色质中主要的结合蛋白，分5类：H2A、H2B、H3、H4，以及H1。所有组蛋白带

有大量正电荷，序列中20%—30%由精氨酸和赖氨酸组成，这样组蛋白与带负电的DNA紧密

结合。

组蛋白在进化上很保守，亲缘关系很远的生物差异很小。如H4 ：在牛、豌豆中均含102个

氨基酸，其中只有2个氨基酸 不一样。

与其他四种组蛋白不同， H1分子由一个球形核心伸出一个NH2臂和一个COOH臂而呈现

强烈极性，在氨基酸序列上保守性也不是很强。

非组蛋白: 结构蛋白，酶蛋白，调控蛋白，激素受体，高迁移族（HMG）蛋白

DNA特异结合蛋白 ：锌指结构

亮氨酸拉链

螺旋－环－螺旋

螺旋－转角－螺旋

环－转折－环

高迁移族（ high-mobility group, HMG）蛋白 ：

染色质对DNAaseⅠ的敏感性与2种非组蛋白有关，那就是高泳动蛋白HMG14

(high-mobility group）和HMG17，这是两种高丰富度小分子量（30KDa）的蛋白，活

化染色质中每10个核小体就结合一个HMG分子，当从红细胞中提出这两种蛋白时，

珠蛋白基因不再对DNAaseⅠ出现敏感，当将这两种蛋白重新加入到此系统中，敏感

性又可得到恢复。

DNAase Ⅰ(限制性内切酶）可切割裸露DNA，较长的敏感区域代表着那里正在进行

转录，因此染色质对DNAase Ⅰ的敏感性可被用来定位细胞中具转录活性的染色质。