人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型的建立

人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型的建立

作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数：

王磊， 陈卫昌， 陈桂林， 马文雄， 谢学顺

王磊,陈卫昌(苏州大学附属第一医院,消化科,江苏苏州,215006)， 陈桂林,马文雄,谢学顺(苏州大学附属第一医院,脑神经研究室,江苏苏州,215006)苏州大学学报（医学版）

SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE2005，25(2)0次

参考文献(8条)

1.王兵.唐思聪.汤睿 Suramine对人结肠癌的裸鼠皮下移植瘤和SCID小鼠原位移植肝转移之生长、转移及肿瘤血管形成的抑制作用 1998(03)

2.Bandaru S. Reddy.Yoshinobu Hirose.Ronald Lubet Chemoprevention of colon cancer by specificcyclooxygenase-2 inhibitor,celecoxib, administered during different stages of carcinogenesis 20003.Tuyoshi Shoji.Hiroyuki Konno.Tatsuo Takanori Saka-guchi Orthotopic implantation of a colon cancerxenograft induces high expression of cyclooxygenase-2 2003

4.Feldman M.McMahon AT Do cyclooxygenase-2 inhibitors provide benefits similar to those oftraditional nonsteroidal anti-inflammstory drugs with less gastrointestinal toxicity 20005.Xiao-Chun Xu COX-2 inhibitors in cancer treatment and prevention,a recent development 20026.Husain SS.Tarmawski AS.Imre LS NSAID inhibition of GI cancer growth :clinical implications andmolecular mechanisms of action 2002

7.Jill M Herendeen.Celeste Lindley Use of NSAIDs for the chemoprevention of colorectal cancer 20038.D Bisacchi.PHD,R.Benelli,PHD Anti-angiogene-sis and angioprevention:mechanisms,problems andperspectives 2003

相似文献(10条)

1.学位论文 纪渤 抗CEA人鼠嵌合抗体<'125>I-rch24用于荷人结肠癌裸鼠模型放射免疫显像的相关研究 2004

目的:1探讨<'125>I-rch24的标记方法及其在小白鼠体内的药代动力学过程;2应用人结肠癌瘤株CL-187细胞接种裸小鼠,建立人结肠癌裸鼠移植瘤模型.探讨放射免疫显像对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤的显像效果.方法:1溴代琥珀酰亚胺(NBS)法标记的抗体<'125>I-rch24,对7只BABL/c小白鼠行尾静脉注射,于注射后不同时间用医用定量采血管从尾根部取血,测定放射性计数.绘制血清除曲线,计算药代动力学参数;2以20只已建立人结肠癌裸鼠移植瘤模型作为研究对象,12只应用<'125>I标记的抗CEA人鼠嵌合抗体,对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型进行放射免疫显像,8只以<'125>I标记的正常小鼠I g G作为对照,观察放射免疫显像效果,并测定不同组织中的放射性活度,计算肿瘤/非肿瘤放射活性比(T/N T比值).结果:1 <'125>I与CEA人鼠嵌合抗体rch24结合,采用纸层析法测定的标记率为95.5﹪±0.2﹪;2标记抗体的放射化学纯度至14天后为92.6﹪,35天后为89.3﹪;3经计算机模拟,为双指数曲线,标记抗体的血液分布、清除符符合二房室模型;4在注入标记抗体后24小时,移植瘤部位即可见放射性浓聚,并随时间的推移而浓聚增强48~96小时后肿瘤可以清晰显像,两组间组织器官的ID﹪/g值有非常显著性差异(血p<0.02、肿瘤p<0.001等).T/N T比值亦随时间的推移而增高,并明显高于对照组.结论:1正常小白鼠尾静脉注射标记抗体<'125>I-rch24后的药代动力学过程与试验结果基本相符,静脉注射适宜用于结肠癌放射免疫导向手术;2应用<'125>I标记的抗CEA人鼠嵌合抗体rch24的放射免疫显像能有效的对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤进行显像.

2.期刊论文 吴毅平.Shoshana Yakar.Derek LeRoith 肝特异性胰岛素样生长因子-Ⅰ基因缺失鼠结肠癌肝转移模型的建立 -华中科技大学学报(医学版)2004,33(3)

目的在肝特异性胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因缺失鼠体内建立稳定的结肠癌肝转移模型,探讨血液循环中IGF-Ⅰ水平在刺激小鼠结肠癌生长和转移中的作用.方法将Colon 38腺癌组织块(碎片)植入肝脏特异性IGF-Ⅰ基因缺失鼠(LID)和对照组小鼠的盲肠表面.总共156只5周龄的雄鼠(其中74只对照,82只LID小鼠)接受了肿瘤移植.小鼠被随机分成两组:一组接受腹腔注射重组人IGF-Ⅰ ( rhIGF-Ⅰ),每天2次,共6周,另一组接受生理盐水注射. 结果接受rhIGF-Ⅰ注射的LID鼠和对照小鼠,血清IGF-Ⅰ和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平均升高. 在生理盐水注射组中,对照鼠的盲肠肿瘤的发生率和肝脏转移率显著高于LID小鼠.和生理盐水注射组比较,腹腔注射rhIGF-Ⅰ组中,LID和对照组小鼠均有显著的盲肠癌发生率和肝脏转移率.对照小鼠的肝脏转移结节数明显高于LID鼠. 结论在LID小鼠及对照组小鼠体内建立了稳定的结肠癌肝转移模型,结果表明血液循环中IGF-Ⅰ水平在结肠癌发展和转移中起了重要作用.

3.学位论文 王羊 5-氟胞嘧啶热化疗对鼠结肠癌肝转移治疗机理研究 2008

肿瘤自杀基因治疗又称药物敏感基因疗法、分子化疗或病毒介导的酶解前药疗法(VDEPT)，其原理是将一些病毒或细菌基因组中前药转换酶基因(也叫自杀基因)导入肿瘤细胞，该基因编码特殊的酶，可将原先对哺乳动物细胞无毒性的前药在肿瘤细胞中代谢为毒性产物，从而引起这些细胞自杀；而在结肠癌肝转移自杀基因治疗中最长用的是胞嘧啶脱氨酶(CD)基因，可以将无化疗作用的5-氟胞嘧啶(5-FC)转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)，从而杀死结肠癌细胞，大量细胞实验已经证明CD/5-FC系统的作用，而且联合温热疗法效果更加明显；但单纯CD基因表达无靶向性，我们将由癌胚抗原(CEA)启动子(TRS)驱动表达胞嘧啶脱氨酶(CD)基因的逆转录病毒载体(G1CEACDNa)导入结肠癌细胞，在TRS的作用下CD基因只在CEA阳性的结肠细胞中表达，而正常组织细胞CEA为阴性，CD基因不会表达，从而避免了正常组织受5-FU的化疗损伤，提高了基因治疗的靶向性，前期细胞实验也证实了转染G1CEACDNa的结肠癌

LoVo细胞比转染CD基因的LoVo细胞对5-FC的敏感性提高了19倍；在本次实验中，我们用成功转染G1CEACDNa的结肠癌LoVo细胞(LoVo-CEACD)建立结肠癌肝转移模型，用5-FC腹腔热化疗来探讨组织特异性胞嘧啶脱氨酶/5-氟胞嘧啶(CD/5-FC)系统对裸鼠结肠癌肝转移的治疗作用，通过靶向基因治疗和热疗来提高5-FC化疗的效果，为结肠癌肝转移自杀基因治疗提供新的途径。