人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型的建立

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生长方面的研究和作为多次传代使用，而原位移植

［］!能更好地模拟结肠癌的临床生物学行为，如局部

观察，这肯定有助于人们更深入地研究结肠癌发病机制、抗肿瘤药物的干预作用机制以及筛选新型抗肿瘤药物。

参考文献：

［］王兵，唐思聪，汤睿4;<=>?@/A+对人结肠癌的裸鼠

皮下移植瘤和<转’BC小鼠原位移植肝转移之生长、

移及肿瘤血管形成的抑制作用［］D4大肠肛门病外科

，（）杂志，;&&7:!E:!F:34

生长、肿瘤血管新生、肿瘤的浸润、癌细胞原位脱落、穿过血管壁进入门静脉循环血运转移等过程。本实验所采用的是"相对恶性程#$%&人结肠腺癌细胞，度不是很高，加之本实验观察时间较短，故在大体标本和病理上未发现有明显的腹腔、肝转移灶，很多研究亦证实肿瘤转移模型的建立除了需要肿瘤生长在与原肿瘤发生相关的组织或器官环境还和肿瘤细胞的本身侵袭能力有关。虽然本实验模型经病理证实未发现有明显的肿瘤转移灶，但种植局部有典型的肿瘤生长浸润至肠壁固有肌层和肠壁粘膜层表现，故本实验模型比较适合用于研究肿瘤细胞局部生长浸润机制及生物学特性。

本实验在建立肿瘤原位移植模型的基础上，尝试使用特异性’()$%抑制剂*+,+*-./0来干预原位移植瘤生长，结果发现其对于结肠原位移植瘤的生长确实具有明显的抑制作用，1组、2组和"组的

抑瘤率分别为%34!56、!74756、894&%6，与对照组比较差异有显著性（!!5453），随着剂量增加抑瘤率增加，移植瘤体积缩小和瘤重明显减轻，*+,+$-./0抑瘤作用与剂量有关。此外本实验过程中没有发现裸鼠存在明显地胃肠道损伤，对照组与各实验组的体重在治疗前后比较，对照组有比较明显的下降，但在统计学上没有显著性差异，这可能与实验观察时间较短和实验的个数相对较少有关。现在很多研究提示特异性’()$%抑制剂有潜在的抗肿瘤

作用［:，3］，本实验模型中亦得到了证实，但其抗肿瘤

作用机制仍不十分明了，可能涉及’()$%依赖途径和’()$%非依赖途径，

有待于今后进一步的深入研究［9!7］。

本试验成功地建立了人结肠癌裸鼠原位移植瘤模型，不仅成瘤时间短，成瘤率高，肿瘤组织病理和生物学特性比较稳定，而且还能模拟人结肠癌自然生长和局部浸润过程，以利于对干预效果进行全面

万方数据

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