A5．3 无菌检查

按《中华人民共和国药典》1990年版一部附录中《无菌检查法》规定执行。

A5．4 细菌菌落总数检查

按A2．5规定执行。

A6 使用中消毒剂与无菌器械保存液

A6．1 采样时间

采取更换前使用中的消毒剂与无菌器械保存液。

A6．2 采样量及方法

在无菌条件下，用无菌吸管吸取1mL被检样液，加入9mL稀释液中混匀，对于醇类与酚类消毒剂，稀释液用普通营养肉汤即可；对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒剂，需在肉汤中加入0．1％硫代硫酸钠；对于洗必泰、季铵盐类消毒剂，需在肉汤中加入3％（W/V）吐温80和0．3％卵磷脂；对于醛类消毒剂，需在肉汤中加入0．3％甘氨酸；对于含有表面活性剂的各种复方消毒剂，需在肉汤中加入3％（W/V）吐温80，以中和被检样液的残效作用。 A6．3 细菌菌落总数检查

按A2．5规定执行。

A6．3．1 结果分析

平板上有菌生长，证明被检样液有残存活菌，若每个平板菌落数在10个以下，仍可用于消毒处理（但不能用于灭菌），若每个平板菌落数超过10个，说明每毫升被检样液含菌量已超过100个，即不宜再用。

A7 溶血性链球菌检查

参照GB 4789．11执行。

A8 沙门氏菌检查

参照GB 4789．4执行。

A9 绿脓杆菌检查

参照GB 7918．4执行。

A10 金黄色葡萄球菌检查

参照GB 7918．5执行。

A11 污物采样及检查方法

A11．1 采样时间

在消毒或灭菌处理后进行采样。

A11．2 采样量及采样方法

按A5．2执行。

A11．3 检查方法

可参照A7～A10章进行相应指标的检测。

A12 污水、污泥采样及检查方法

按GB J 48（试行）规定执行。

A13 结果判断

检查结果符合相应的本标准值者，判定为该项检查合格；反之，不符合相应本标准值者，则判定为检查不合格。

附录B