年10月高分子学报

度上影响聚合物的立体结构.

Table4　Freeradicalpolymerizationresultsofp2BMVTwithdifferentconcentrationsaSolventa

c(molΠL)Mn×10-4

有利于第一种活性中心向第二种转换.减少单体浓度,使聚合反应变慢,可以使更多的不稳定活性

中心变为稳定的活性中心,因而有利于生成立构规整的聚合物.不过,需要指出的是,在聚合物的立体结构没有表征清楚前,上述讨论只是一种猜测,有待进一步的实验验证.

综上所述,通过改变单体分子上手性取代基的位置和聚合条件,研究了单体结构对其聚合反应活性以及单体结构和聚合条件对所得聚合物旋光性质的影响.p2和m2BMVT在合适的条件下可分子.BM,.手性转.提高芳烃类或者降低非芳烃类聚合溶剂的极性、升高反应温度、减少单体浓度有利于得到旋光度大的聚合物.

PDI211421501199211621312104

Yield(%)931495189811751277139811

[α]25365-23517-21110-18019-13413-12910-12518

0125

Heptane

01510125

Anisole

a

8178101112619719911

0151

Polymerizationcondition:concentration,015molL-1;temperature,

(80±015)℃;initiator,benzoylperoxide(015%,basedontotalmolarnumbersofmonomers);time,24h

我们认为反应条件对P(p2BMVT)旋光度的

影响可以按类似的机理来解释.增加温度,度都增加,高的聚合物.剂的极性,REFERENCES

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