26.Yeh K W.Chen J C.Lin M L Functional activity of sporamin from sweet potato(Ipomoea batatas Lam ):a tuber storage protein with trypsin inhibitory activity1997(33)

相似文献(9条)

1.期刊论文 陈克贵.王海燕.张义正 甘薯贮藏蛋白基因启动子和信号肽编码区克隆及序列分析 -作物学报2000,26(5)

根据已知的甘薯块根贮藏蛋白A基因序列，设计和合成了两对PCR引物，从南薯88基因组中分别扩增出该基因的启动子和启动子加信号肽编码区两种DNA片段，并测定了它们的DNA序列。将测定的序列与GenBank中的甘薯贮藏蛋白基因的相应序列进行同源性分析，结果发现，其中既有与GenBank中甘薯贮藏蛋白基因启动子完全相同的片段，也有发生了较大变异的片段，这些变异涉及到调控表达的顺式作用元件。在信号肽编码区，虽存在碱基序列变异，但比启动子区更保守，特别是原肽编码区未发现碱基变异。

2.期刊论文 陈克贵.王海燕.张义正.CHEN Ke-gui.WANG Hai-yan.ZHANG Yi-zheng 甘薯贮藏蛋白(sporamin) A基因编码区克隆及序列同源性分析 -中国生物化学与分子生物学报2000,16(1)

3.期刊论文 文一.赵国华.阚建全.陈宗道 甘薯贮藏蛋白研究进展 -粮食与油脂2003,""(8)

甘薯贮藏蛋白是甘薯块根中特异表达的一类特殊贮藏蛋白,它不仅具有一般贮藏蛋白的特性,而且还具有胰蛋白酶抑制剂活性,并与甘薯块根的形成过程密切相关.该文主要介绍它的蛋白质组成、提取和纯化方法、基因调控及其性质.

4.期刊论文 王登瞻.季勤.陈莱鹏.陈敏 甘薯贮藏蛋白A基因5'端序列的克隆与分析 -安徽农业科学2008,36(18)

[目的]为开展Spo A 基因表达调控规律的研究及利用SopA启动子片段构建甘薯高效表达载体提供理论依据.[方法]应用PCR技术从徐薯18中克隆出甘薯贮藏蛋白A基因5′端1条长度为348 bp的DNA片段,然后应用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具进行分析.[结果]Spo A启动子序列除含有TATA-box、CAAT-box等启动子的保守元件外,还有蔗糖诱导响应元件CMSRE1、SP8作用位点等重要的顺式作用元件,以及一些其他调控序列如MYB结合位点.从序列分析结果可以推测该基因的启动子具有蔗糖创伤诱导响应的功能.[结论]该研究分析和推测了Spo A启动子序列中的作用调控元件,为今后利用该启动子构建甘薯高效表达载体奠定了基础.

5.期刊论文 陈克贵.王海燕.张义正.CHEN Ke-gui.WANG Hai-yan.ZHANG Yi-zheng 甘薯时空特异性高效表达载体的构建 -西南农业学报1999,12(Z2)

根据已知的甘薯块根贮藏蛋白基因序列,设计和合成了两对PCR引物.用PCR方法,从南薯88基因组中分别扩增出两种DNA片段:一种含有贮藏蛋白基因启动子和核糖体结合序列(SP2);第二种不仅含有第一种DNA片段的全部序列,而且还有贮藏蛋白的信号肽编码序列(SP1).核苷酸序列分析表明,这两种DNA片段的启动子和核糖体结合区虽然具有很高的同源性(82%),但它们并不相同.在SP1和SP2的基因启动子区都存在几种典型的保守序列,如受糖诱导调控的蔗糖盒(Suc-box),CAAT盒和TATA盒.用这两种DNA片段分别构建了可调控的甘薯高效表达载体.

6.期刊论文 王登瞻.季勤.李荣鹏.陈敏.WANG Deng-zhan.JI Qin.LI Rong-peng.CHEN Min 甘薯贮藏蛋白A基因5'端序列的克隆与分析 -农业科学与技术（英文版）2008,9(2)

[Objective] The aim of the study is to done the 5' flanking region of Sporamin A gene from sweet potato.

[Method] The sweet potato "Xushu 18" was used to amplify the 5' flanking region of Sporamin A gene usingspecifically designed primers and then target fragment was analyzed by PLACE and PlantCare online. [Result]Besides the conserved elements including TATA-box and CAAT-box, the cis-acting elements including sucrose re-sponsive element CMSREI, SP8 acting site and some other regulatory sequence such as MTB binding site were alsofound in Spo A promoter sequence. The results suggest that the promoter has sucrose responsive function.

[Conclusion] The study provided reference to reveal the regulation law of Spo A, and to develop high-levelexpression vectors promoted by Spo A promoter.

7.期刊论文 张彦伟.祝建波.沈海涛.王爱英.向本春.ZHANG Yanwei.ZHU Jianbo.SHEN Haitao.WANG Aiying.XIANG Benchun 拟南芥AtSuc3和AtSuc4基因的克隆及双价植物表达载体的构建 -石河子大学学报（自然科学版）2010,28(1)

蔗糖转运蛋白在调节同化产物的分配过程中起重要作用.为了分析拟南芥蔗糖转运蛋白基因AtSuc3、AtSuc4的功能和协同作用,以哥伦比亚型拟南芥为材料,通过RT-PCR技术克隆了蔗糖转运蛋白基因(sucrose/H+ cotransporters,SUCs)AtSuc3和

AtSuc4的cDNA,利用甘薯贮藏蛋白基因(sporamin)的根部特异性启动子,构建了含有含有AtSuc3和 AtSuc4 cDNA的单价植物表达载体pBI2301-q3-s3、pBI2301-q4-s4和双价植物表达载体pBI2301-q3-s3-q4-s4,为进一步分析该植物表达载体在调控库源关系中的作用以及在经济作物中的应用奠定基础.

8.期刊论文 高峰.龚一富.林忠平.王小佳 根癌农杆菌介导的甘薯遗传转化及转基因植株的再生 -作物学报2001,27(6)