药房退药管理制度(18)

药房处方审核制度

为了不断完善药房的管理，保证患者用药安全，根据《医疗机构药事管理暂行规定》等国家有关规定，结合实际工作需要制定本制度。

内容：

一、药师应当遵循国家有关药品质量管理的法律，法规及有关规定，认真审核处方。

二、负责确认处方的合法性，确认处方医师签名及是否具有处方权，并认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰，完整。

三、负责对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：

(一) 规定必须做皮试的药品，处方药师是否注明过敏实验及结果判定。

(二) 处方用药与临床诊断的相符性。

(三) 剂量，用法的正确性。

(四) 选用剂型与给药途径的作合理性。

(五) 是否有重复药现象。

(六) 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

(七) 其它用药不适宜情况。

(八) 药师审核处方后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方；发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂，并及时告知处方医师，而且人好记录，按照有关规定报告。

四、对医师处方中短缺的药品，应建议医师使用其他药品。