医疗器械产品企业标准通用模板(2012)(3)

发布时间:2021-06-06

本产品为(产品概述,包括种类、结构、原理、产品类型)××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××,为规范产品质量,特制定本标准。

本标准采用(执行国行标情况)××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××。本标准依据GB/T 1.1-2009《标准化工作导则 第一部分:标准的结构和编写》编写。附录A为规范性附录(如有)。 起草人:××× ×××

起草单位:×××××××××××××× 首次发布日期:××××年××年××日 历次修订情况说明(如有):

××××年××年××日 第××修订,代替Q/xxxxxxxx-20xx。 ××××年××年××日 第××修订,代替Q/xxxxxxxx-20xx

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