人脐血来源内皮祖细胞的分离、培养及鉴定

五．流式细胞仪分析刚分离出的单个核细胞中ＣＤｌ３３＋细胞占（３．１１±１．０５）％，诱

导分化培养ｄ７，贴壁细胞中ＣＤｌ３３＋细胞减少至（ｏ．０９－－＋０．０２）％，Ｐ＜０．０５，ｎ＝６。

六．透射电镜观察原代培养ｄ１４细胞透射电镜观察显示，胞浆中出现一种短棒

状小体，含平行管状的内部结构，即Ｗｅｉｂｅｌ—Ｐａｌａｄｅ小体，是成熟血管内皮细胞

的特征性超微结构。此外，细胞内还可见到较多线粒体、内质网和溶酶体等细胞

器，提示细胞代谢旺盛（图９，１０）。

图９，１０培养ｄ１４的细胞电镜照片，细胞胞浆中可见Ｗｅｉｂｅｌ—Ｐａｌａｄｅ小体（ＴＥＭＸ２００００）

七．内皮细胞ＮＯ分泌功能测定

细胞培养液中ＮＯ含量测定结果如下：未诱导组、诱导组和人成熟脐静脉内

皮细胞组培养液中ＮＯ含量分别为（１２．４３±４．５１）ｕｍｏｌ／Ｌ、（５２．０７＋２．１７）ｕｍｏｌ／Ｌ和

（８３．６５＋６．１４）ｕｍｏｌ／Ｌ，３组数据问两两比较Ｐ值均＜０．０５（图１１）。

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