含烯丙基的三元酚型苯并恶嗪的合成及性能_朱春(3)

2496高等学校化学学报Vol．35

Fig．1

1

HNMＲspectrumoftp-

alaFig．2

13

CNMＲspectrumoftp-ala

上CH2CH2的碳原子共振吸收；δ116.5～154.9处对应苯环上C的振动吸收峰．

ala的红外光谱．由图3可见，928cm－1处出现了与噁嗪环相连的苯环上C—H的面外振图3为tp-－1－1

动峰；1228和1022cm处出现了噁嗪环上C—O—C的非对称与对称的伸缩振动峰；1320cm处为

－1

与噁嗪环上CH2的弯曲振动峰；1501cm处为与噁嗪环相连的非对称三取代苯环的振动峰；1642

cm－1处为烯丙基上双键的特征吸收峰；1501和822cm－1处为对称三取代苯环的振动．

tp-ala的元素分析实测值（%，理论值）：C78.44（78.39），H6.30（6.53），N7.08（7.04）．以上结

ala．果表明，得到tp-

Fig．3FTIＲspectrumoftp-

ala

Fig．4

L．

UV-VisspectraofTP（a）andtp-ala（b）

Solvent：CH2Cl2；cTP=1.0×10－6mol/L，ctp-ala=1.0×10－6mol/

ala的紫外-ala的吸收峰图4为TP和tp-可见吸收光谱．TP的吸收峰出现在226和263nm处，tp-*

π跃迁产生的．从图4可以看出，与TP相出现在230和275nm处，这主要是由TP结构上苯环的π-ala的吸收峰发生红移，这主要是由噁嗪环的供电子效应引起的．与双酚A型苯并噁嗪［4］相比

，比，tp-tp-ala的吸收峰强度增加，并发生红移．2．2

tp-ala的固化行为

ala的DSC曲线．可以看出，tp-ala有图5为tp-2个放热峰．第1个放热峰温度为240.51℃，归属

于苯并噁嗪的开环聚合；第2个放热峰温度为253.57℃，归因于烯丙基双键的加成反应．这与含烯丙基的二元酚型苯并噁嗪的开环聚合行为相［17］

ala的热固化行为中同时存在噁嗪环符．表明tp-开环聚合和烯丙基交联反应．2．3

P-tp-ala的性能

Fig．5

DSCcurveoftp-ala

tp-ala的热性能．由图6可见，通过损耗模量和tanδ的最通过DMA（图6）和TGA（图7）研究了P-tp-ala的玻璃化转变温度（Tg）分别为288和322℃，说明P-tp-ala具有较高的耐热性．为了大值测得P-dp-ala）和三元酚-烯丙基苯并噁嗪（P-丙基苯并噁嗪进一步比较其耐热性，将具有相似结构的二元酚-