微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和凋亡相关基因(3)

微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达的影响

有影响，且两者间存在交互作用（Ｐ＜０．０５）。各剂量组细胞存活率随着ＭＣＬＲ浓度增高而降低，呈剂量一效应关系；并随染毒时间的延长而降低，呈时间一效应关系。不同染毒时间各剂量组细胞存活率均比对照组低，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５ｏ染毒７２

ｈ，３０

Ｉ山ｇ／ｍｌ染毒组细胞存活率低于其他各组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），见表２。

表Ｉ实时荧光定量ＰＣＲ的引物（日本ＴＡＫＡＲＡ公司合成）

基因

序列

扩增片段氏度

（ｂｐ）

ｐ５３

上游５’．ＣＡＧＣｌｌ％ＡＧＧＴＴＣＧｌ＇Ｇ，ｒｒｒＧＴ．３’眩

下游５’．Ａ１优１＇ｃ１眦１１１１’Ｉ％ＣＧＧＡＡＡ．３’

Ｂａｘ

上游５’．ＣＣＡＡＧＡＡＧＣＴＣＡＩ：ＣＧＡＧＴＧＴＣＴＣ．３’钉

下游５’．ＡＧＴＩ’ＧＣＣＡＴＣＡＧＣＡＡＡＣＡｌ＇ＧＴＣＡ．３’

ＪＷＡ上游５’．ＧＧＴＧＧＣｌ．ＧＣＣＡＴＧＡＴＧＡＴＩ’Ｉ℃－３’为

下游５’－ＴＧＧＣＴＡＧＣＡＴＧＡＣＣＡＣＣＡＴＧＡ．３’

ＰＡＲＰ／上游５’．ＴＧＴＧＡＣＧＡＧＧＴＧＧＡＴＧＧＡＡＴＡＧ．３’

∞

下游５’．ＣＩＴＧＣＴＧＣＴＧＧＴｒＧＡＡＧＡＴＧＡＧ－３’

ＸＲＣＣＩ上游５’－ＡＧＴＧＡＧＡＧｃＧＧＴＧＡＡＧＡｌ＇ＧＡＡＤ３’

下游５’－１℃ＣＴｃＣＴＧＡＴｃ姗订ＴＧＧ３’

药

ＧＡＰＤＨ上游５’．ＧＧＣＡＣＡＧＴＣＡＡＧＣＣＴＧＡＧＡＡｌ．Ｇ一３’

钙

下游５’．ＡＴ（ｇｒｃＧＴＧＡＡＧＡＣＧＣＣＡＧＴＡ．３’

表２ＭＣＬＲ对大鼠肝细胞ＢＲＬ存活率的影响（ｉ蜘，ｎ＝３）

注：与对照组（０斗ｇ，ｒｎｌ）比较，５Ｐ＜Ｏ．０５：与１¨ｓ／ｍｌ染毒组比较。“Ｐ＜０．０５；与５ｐ咖ｌ染毒组比较，。Ｐ＜０．０５；与１０ｔ，ｇｍｌ染毒组比较，

ｄＰ＜Ｏ．０５

２．不同染毒剂量和不同染毒时间ｐ５３基因ｍＲＮＡ表达水平的变化：不同ＭＣＬＲ染毒剂量和不同染毒时间对ｐ５３基因ｍＲＮＡ的表达有影响，且

ＭＣＬＲ染毒剂量和染毒时间对ｐ５３基因ｍＲＮＡ的表达有交互作用（Ｐ＜０．０５ｏ

ＢＲＬ－３Ａ细胞在ＭＣＬＲ

作用２４

ｈ，３０

Ｉ．Ｌｇ，／ｍｌ染毒组ｐ５３基因的表达量高于其他各组，差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５ｏ

ＭＣＬＲ染毒

２４

ｈ，ＢＲＬ－３Ａ细胞内ｐ５３基因ｍＲＮＡ的表达量随

ＭＣＬＲ剂量增高而增高，见表３。万方数据

表３

ＭＣＬＲ染毒后大鼠肝细胞ｐ５３基因ｍＲＮＡ的表达情况（互虹．ｎ＝３）

注：与３０

ｐ

ｇ，“染毒组比较ａＰ＜０．０５

３．不同染毒剂量和不同染毒时间Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ表达水平的变化：不同ＭＣＬＲ染毒剂量和不

同染毒时间对Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ的表达有影响，且

ＭＣＬＲ染毒剂量和染毒时间对Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ的

表达有交互作用（Ｒ０．０５）。ＢＲＬ－３Ａ细胞在ＭＣＬＲ

作用２４ｈ，各染毒组Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ表达水平均高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０１）；而在染毒４８ｈ，各染毒组Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ表达量都比对照组低，但差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；在７２ｈ时，３０ｐ．ｇ／ｍｌ染毒组Ｂａｘ基因的表达量低于其他各组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），见表４。

表４

ＭＣＬＲ染毒后大鼠肝细胞Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ的表达情况（ｉ：ｅｓ，ｎ＝３）

注：与对照组（０

“哗０５；与５ｐｇ／ｍ１）比较．８Ｐ＜Ｏ．Ｏｌ；与ｌ斗咖ｌ染毒组比较，

ｐ劝［ＩＩｌ染毒组比较，。Ｐ＜０．０５；与１０¨咖ｄ染毒组些

较，ｏＰ＜０．０５

４．不同染毒剂量和不同染毒时间ＪＷＡ基因ｍＲＮＡ表达水平的变化：不同ＭＣＬＲ染毒剂量对染毒时间对∥４基因ｍＲＮＡ的表达没有交互作用

（Ｐ＞０．０５ｏ不同时间点各组两两比较，７２ｈ时，３０

斗∥ＩＩｌｌ染毒组ＪＷＡ基因ｍＲＮＡ的表达量低于其他各组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），见表５。

５．不同染毒剂量和不同染毒时间ＸＲＣＣｌ基因ｍＲＮＡ表达水平的变化：不同ＭＣＬＲ染毒剂量对

ＪＷＡ基因ｍＲＮＡ的表达有影响。ＭＣＬＲ染毒剂量和

ＸＲＣＣｌ基因ｍＲＮＡ的表达有影响。ＭＣＬＲ染毒剂量