微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和凋亡相关基因

微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达的影响

微囊藻毒素ＬＲ对碱基切除修复基因和凋亡相关基因ｍＲＮＡ表达的影响

胡志坚陈华赖招霞

彭仙娥孙元设

吕鹏

【摘要】

目的探讨微囊藻毒素Ｉｍ（ＭＣＬＲ）对碱基切除修复基冈和凋亡相关基因ｍＲＮＡ表达的

影响。方法用不同剂量（０、１、５、ｌＯ、３０斗ｇ／ｍ１）的ＭＣＬＲ对大鼠肝细胞株ＢＲＬ－３Ａ进行不同时间（２４、４８、７２ｈ）的染毒，用噻唑蓝（ＭＺｒ）法检测细胞存活率，同时用反转录一聚合酶链反应（ＲＴ．ＰＣＲ）方法测定碱基切除修复基闪和凋亡相关基因ｍＲＮＡ表达情况。结果ＢＲＬ－３Ａ细胞存活率随ＭＣＬＲ染毒剂量升高和染毒时间延长而降低。ＢＲＨ３Ａ细胞在ＭＣＬＲ作用２４ｈ时，３０ｔｇ／ｎａ剂量组ｐ５３基因的ｍＲＮＡ表达量（１．３２７±０．０２８）增高，明显高于其他各组（分别为１．００５±０．１１７、０．８６２±０．１５４、１．０２８±０．０５６、１．０１５±

０．０９１）。差异有统计学意义（尸锄．０５ｏ同样，在ＭＣＬＲ作用２４ｈ时，各组Ｂｏｘ基因ｍＲＮＡ表达水平也增

高，１、５、１０、３０Ｉ＿Ｌｇ／ｍｌ染毒组Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ表达水平（分别为５．０８０±０．７２９、５．８２０±０．３７３、６．０１８士０．３５９、６．１８３士０．５１５）明显高于对照组（１．０２４±０．２７７），差异有统计学意义（户＜０．０１），而后表达下降，染毒７２ｈ时，

３０斗咖ｌ染毒组Ｂｏｘ基因ｍＲＮＡ的表达量（０．６０４士０．１４６）低于其他各组（分别为１．００４±０．１０７、０．８１１±

０．１４２、０．８５５±０．１０１、０．８１４ｉ－０．０５６），差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５

ｏ

ＢＲＬ－３Ａ细胞在ＭＣＬＲ作用４８ｈ，３０Ｉｘｇ／ｍｌ

染毒组ＰＡ尺一基因ｍＲＮＡ的表达（０．４８８ｔ＇－０．１４７）低于对照组（１．００６士０．１３２）和１叫ＩＩｌｌ染毒组（１．０３４±

０．２４１）。而７２ｈ时，３０ｐｇ／ｍｌ染毒组ＪＷＡ、ＸＲＣＣｌ和尉Ｒ川表达（分别为０．５９４±０．１８０、０．４９１ｉ－Ｏ．０１５、０．３０５：ｔ－０．０９１）均低于其他各组，差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５ｏ结论肝细胞在高剂量ＭＣＬＲ染毒后，不同基因在不同时间的ｍＲＮＡ表达改变是不同的。对于碱基切除修复通路上基因ｍＲＮＡ表现为抑制作用，这可能是ＭＣＬＲ促肝癌的机制之一。

【关键词】藻类；氰基细菌；基因；ＤＮＡ修复；脱噬作用

Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｍｉｃｒｏｃｙｓｔｉｎ－ＬＲｏｎ

ｔｈｅｍＲＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆｂａｓｅｅｘｃｉｓｉｏｎｒｅｐａｉｒｇｅｎｅｓａｎｄｇｅｎｅｓ

ｒｅｌａｔｅｄｔｏａｐｏｐｔｏｓｉｓＨＵＺｈｉ－ｊｉａｎ，ＣＨＥＮＨｕａ，ＬＡｌＺｈａｏ－ｘｉａ，ＰＥＮＧＸｉａｎ－ｅ。ＳＵ～Ｙｕａｎ－ｓｈｅ。ＬＶＰｅｒｉｇ．Ｐｕｂｌｉｃ

Ｈｅａｌｔｈ

Ｓｃｈｏｏｌ，凡盯油ｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｆｕｚｈｏｕ３５ＤＤ舛，吼ｉｎａ

【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ

Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｍｉｅｒｏｃｙｓｔｉｎ－ＬＲ（ＭＣＬＲ）ｏｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｂａｓｅｅｘ－

ｅｉｓｉｏｎｒｅｐａｉｒｇｅｎｅｓａｎｄｇｅｎｅｓｒｅｌａｔｅｄｔｏａｐｏｐｔｏｓｉｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅＢＲＬ－３Ａｃｅｌｌｓｗｅｒｅｅｘｐｏｓｅｄｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎ．－

ｅｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ

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