非常详细的综述性文章

ＨＡＮＸｉａｎｇ．ｅｔａｌ：Ｒｅｃｅｎｔ

ｐｒｏｇｒｅｓｓ

ｉｎｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｃｏｕｐｌｉｎｇｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆ“ｄｉｆｆｉｃｕｌｔｓｅｑｕｅｎｃｅｓ’’ｉｎ

ｐｅｐｔｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓ

１１７

Ｆｍｏｃｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｌｏｎｇｐｅｐｔｉｄｅｓ

ｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅ

ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｄｉｍｅｔｈｙｌｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｅｄｉｐｅｐｔｉｄｅｓ［Ｊ］．ＪＰｅｐｔ

Ｓｃｉ，２００４，１０：１８—２６．

［６］ＴｉｃｋｌｅｒＡＫ，Ｃｌｉｐｐｉｎｇｄａｌｅ

ＡＢ，ＷａｄｅＪＤ．Ａｍｙｌｏｉｄ—ｂｅｔａａｓ

ａ“ｄｉｆｆｉｃｕｌｔｓｅｑｕｅｎｃｅ”ｉｎｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｐｅｐｔｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓ

［Ｊ］．ＰｒｏｔｅｉｎＰｅｐｔＬｅｔｔ，２００４，１１：３７７—３８４．

［７］Ｗｕ

Ｚ，Ｅｒｉｃｋｓｅｎ

Ｂ，ＴｕｃｋｅｒＫ，ｅｔ

ａ１．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄ

ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆ

ｈｕｍａｎａｌｐｈａ—ｄｅｆｅｎｓｉｎｓ４—６［Ｊ］．Ｊ

ＰｅｐｔＲｅｓ，２００４．６４：１１８—１２５．［８］ＴｅｉｘｉｄｏＭ，ＡｌｂｅｒｉｃｉｏＦ，ＧｉｒａｈＥ．Ｓｏｌｉｄ—ｐｈａｓｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄ

ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ

ｏｆＮ—ｍｅｔｈｙｌ—ｒｉｃｈ

ｐｅｐｔｉｄｅｓ［Ｊ］．Ｊ

ＰｅｐｔＲｅｓ，２００５，６５：１５３—１６６．

［９］ＢｒｕｃｋｎｅｒＨ，ＫｏｚａＡ．Ｓｏｌｕｔｉｏｎｐｈａｓｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｔｈｅ１４一ｒｅｓｉｄｕｅ

ｐｅｐｔａｉｂｏｌ

ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ

ｔｒｉｃｈｏｖｉｒｉｎ

Ｉ［Ｊ］．Ａｍｉｎｏ

Ａｃｉｄｓ，２００３，２４：３１１—３２３．［１０］

Ｇａｔｏｓ

Ｄ，ＴｚａｖａｒａＣ．Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ

ｏｆ

ｔｈｅ

ｓｏｌｉｄ—ｐｈａｓｅ

ｆｒａｇｍｅｎｔ

ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ

ａｎｄｐｈａｓｅ—ｃｈａｎｇｅａｐｐｒｏａｃｈｅｓ

ｉｎ

ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｓａｌｍｏｎ

Ｉ

ｃａｌｃｉｔｏｎｉｎ［Ｊ］．Ｊ

Ｐｅｐｔ

Ｒｅｓ，

２００１，５７：１６８—１７４．

［１１］

Ｃｈａｎ

ＷＣ，Ｗｈｉｔｅ

ＰＤ．ＦｍｏｃＳｏｌｉｄＰｈａｓｅ

Ｐｅｐｔｉｄｅ

Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ——ａ

Ｐｒａｃｔｉｃａｌ

Ａｐｐｒｏａｃｈ［Ｍ］．Ｏｘｆｏｒｄ：ＯｘｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＰｒｅｓｓ，２０００：１１５—１１８．［１２］

ＣｌｉｐｐｉｎｇｄａｌｅＡＢ，Ｍａｃｆｉｓ

Ｍ，ＷａｄｅＪＤ，ｅｔａ１．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ

ａｎｄｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｆ

ｐｅｎｔａ（ａｃｅｔｙｌ—Ｈｍｂ）Ａ

ｂｅｔａ（１—４０）［Ｊ］．ＪＰｅｐｔＲｅｓ，１９９９，５３：６６５—６７２．

［１３］

ＭｉｒａｎｄａＬＰ，Ｍｅｕｔｅｒｍａｎｓ

ＷＤ，ＳｍｙｔｈｅＭＬ，ｅｔ

ａ１．Ａｎ

ａｃｔｉｖａｔｅｄＯ—｝Ｎａｃｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｕｘｉｌｉａｒｙ：ｅｆｆｉｃｉｅｎｔａｍｉｄｅ—ｂａｃｋｂｏｎｅ

ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ

ｏｆ

ｈｉｎｄｅｒｅｄ“ｄｉｆｆｉｃｕｌｔ’’ｐｅｐｔｉｄｅｓ

［Ｊ］．Ｊ

ＯｒｇＣｈｅｍ，２０００，６５：５４６０—５４６８．

［１４］

Ｍｅｕｔｅｒｍａｎｓ

ＷＤ，Ｂｏｕｒｎｅ

ＧＴ，Ｇｏｌｄｉｎｇ

ＳＷ，ｅｔ

ａ１．

Ｄｉｆｆｉｃｕｌｔｍａｃｒｏｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎｓ：ｎｅｗｓｔｒａｔｅｇｉｅｓｆｏｒｓｙｎｔｈｅｓｉｚｉｎｇ

ｈｉｇｈｌｙｓｔｒａｉｎｅｄｃｙｃｌｉｃｔｅｔｒａｐｅｐｔｉｄｅｓ［Ｊ］．Ｏｒｇ

Ｌｅｔｔ，２００３，５：２７１１—２７１４．

［１５］

ＭａｙＰＪ，Ｂｒａｄｌｅｙ

Ｍ，Ｈａｒｒｏｗｖｅｎ

ＤＣ，ｅｔ

ａ１．Ａ

ｎｅｗ

ｍｅｔｈｏｄｏｆｆｏｒｍｉｎｇｒｅｓｉｎｂｏｕｎｄｔｈｉｏｅｓｔｅｒｓａｎｄｔｈｅｉｒｕｓｅ

ａｓ

‘ｔｒａｃｅｌｅｓｓ’

ｌｉｎｋｅｒｓ

ｉｎ

ｓｏｌｉｄ

ｐｈａｓｅ

ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ『Ｊ］．

ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，２０００，４１：１６２７—１６３０．

［１６］ＢｅｌｌａｎｄａＭ，ＰｅｇｇｉｏｎＥ，ＢｕｒｇｉＲ，ｅｔａ１．Ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌｓｔｕｄｙｏｆ

ａｎ

Ａｉｂ—ｒｉｃｈｐｅｐｔｉｄｅｉｎＤＭＳＯ

ｂｙ

ＮＭＲ［Ｊ］．ＪＰｅｐｔＲｅｓ，２００１，５７：９７—１０６．

［１７］ＭｕｔｔｅｒＭ，ＮｅｆｚｉＡ，ＳａｔｏＴ，ｅｔａ１．Ｐｓｅｕｄｏ－ｐｒｏｌｉｎｅｓ（ｐｓｉ

Ｐｒｏ）ｆｏｒａｃｃｅｓｓｉｎｇ“ｉｎａｃｃｅｓｓｉｂｌｅ”ｐｅｐｔｉｄｅｓ［Ｊ］．Ｊ

Ｐｅｐｔ

Ｒｅｓ．１９９５，８：１４５—１５３．

［１８］ＳａｍｐｓｏｎＷＲ，Ｐａｔｓｉｏｕｒｉｓ

Ｈ，ＥｄｅＮＪ．Ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ

“ｄｉｆｆｉｃｕｌｔ”ｐｅｐｔｉｄｅｓｕｓｉｎｇ２－ｈｙｄｒｏｘｙ－４一ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌｏｒ

ｐｓｅｕｄｏｐｒｏｌｉｎｅａｍｉｎｏａｃｉｄｂｕｉｌｄｉｎｇ

ｂｌｏｃｋｓ：ａｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｙ［Ｊ］．ＪＰｅｐｔＳｃｉ，１９９９，５：４０３—４０９．［１９］

ＳｏｈｍａＹ，ＳａｓａｋｉＭ，Ｈａｙａｓｈｉ

Ｙ，ｅｔ

ａ１．Ｄｅｓｉｇｎ

ａｎｄ

ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆａ

ｎｏｖｅｌｗａｔｅｒ—ｓｏｌｕｂｌｅ

Ａ／３１—４２ｉｓｏｐｅｐｔｉｄｅ：ａｎ

ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ

ｓｔｒａｔｅｇｙｆｏｒ

ｔｈｅ

ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ

ｏｆ

Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ

ｄｉｓｅａｓｅ—ｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅ，Ａ口１—４２，ｖｉａＯ—Ｎｉｎｔｒａｍｏｌｅｅｕｌａｒａｃｙｌｍｉｇｒａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ

Ｌｅｔｔ，２００４，４５：

５９６５—５９６８．

［２０］ＣａｒｐｉｎｏＬＡ，ＫｒａｕｓｅＥ，ＳｆｅｒｄｅａｎＣＤ，ｅｔａ１．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｏｆ

ａ

ｐｔｉｄｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅ

ｔｏ

ｔｈｅＪｕｎｇ－－Ｒｅｄｅｍａｎｎ

１０－－ａｎｄ２６－－ｍｅｒｓ

ａｎｄｔｈｅａｍｙｌｏｉｄｐｅｐｔｉｄｅＡ口（１—４２）［Ｊ］．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ

Ｌｅｔｔ，２００４，４５：７５１９—７５２３．

［２１］

ＤｕｅＬａｒｓｅｎ

Ｂ，Ｈｏｌｍ

Ａ．Ｓｅｑｕｅｎｃｅ—ａｓｓｉｓｔｅｄ

ｐｅｐｔｉｄｅ

ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（ＳＡＰＳ）［Ｊ］．Ｊ

Ｐｅｐｔ

Ｒｅｓ，１９９８，５２：４７０—

４７６．

［２２］ＫｕｒｏｄａＨ，ＣｈｅｎＹＮ，ＫｉｍｕｒａＴ，ｅｔａ１．Ｐｏｗｅｒｆｕｌｓｏｌｖｅｎｔｓｙｓｔｅｍｓｕｓｅｆｕｌｆｏｒｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｓｐａｒｉｎｇｌｙ—ｓｏｌｕｂｌｅｐｅｐｔｉｄｅｓｉｎ

ｓｏｌｕｔｉｏｎ［Ｊ］．ＩｎｔＪＰｅｐｔＰｒｏｔｅｉｎＲｅｓ，１９９２，４０：２９４—

２９９．

［２３］ＩｎｕｉＴ，ＮａｋａｏＭ，ＮｉｓｈｉｏＨ，ｅｔａ１．Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｈｕｍａｎｐｌｅｉｏｔｒｏｐｈｉｎ，ａｎｏｖｅｌｈｅｐａｒｉｎ—ｂｉｎｄｉｎｇｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇｏｆ

１３６

ａｍｉｎｏａｃｉｄｒｅｓｉｄｕｅｓ

ｗｉｔｈ

ｆｉｖｅ

ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ

ｂｏｎｄｓ［Ｊ］．Ｊ

Ｐｅｐｔ

Ｒｅｓ，

２０００，５５：３８４—３９７．

［２４］ＣｉｌｌｉＥＭ，ＯｌｉｖｅｉｒａＥ，ＭａｒｃｈｅｔｔｏＲ，ｅｔａ１．Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ

ｂｅｔｗｅｅｎｓｏｌｖａｔｉｏｎｏｆｐｅｐｔｉｄｅ—ｒｅｓｉｎｓａｎｄｓｏｌｖｅｎｔｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ

［Ｊ］．Ｊ

ＯｒｇＣｈｅｍ，１９９６，６１：８９９２—９０００．

［２５］

ＷａｎｇＤＸ．Ｓｏｌｉｄ－ｐｈａｓｅＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅａｎｄ

Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ

Ｇｕｉｄｅ（固相有机合成：原理和应用指南）

［Ｍ］．Ｂｅｉｊｉｎｇ：Ｃｈｅｍｉｃａｌ

Ｉｎｄｕｓｔｒｙ

Ｐｒｅｓｓ，２００４：１２２—

１２３

［２６］ＰｅｎｎｉｎｇｔｏｎＭＷ，Ｚａｙｄｅｎｂｅｒｇ

Ｉ，Ｂｙｒｎｅｓ

ＭＥ，ｅｔ

ａ１．

Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｔｈｅｃａｒｄｉａｃｉｎｏｔｒｏｐｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅａｎｔｈｏｐｌｅｕｒｉｎ—

Ａ［Ｊ］．ＩｎｔＪＰｅｐｔＰｒｏｔｅｉｎＲｅｓ，１９９４，４３：４６３—４７０．

［２７］Ｖａｒａｎｄａ

ＬＭ，

ＭｉｒａｎｄａＭＴＭ．

Ｓｏｌｉｄ—ｐｈａｓｅ

ｐｅｐｔｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓ

ａｔ

ｅｌｅｖａｔｅｄ

ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ：ａ

ｓｅａｒｃｈ

ｆｏｒ

ａｎｄ

ｏｐｔｉｍｉｚｅｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓＣｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｕｎｓｕｌｆａｔｅｄｃｈｏｌｅｃｙｓｔｏｋｉｎｉｎ一

１２［Ｊ］．Ｊ

ＰｅｐｔＲｅｓ，１９９７，５０：１０２—１０８．

［２８］Ｙａｎ

Ｂ．Ｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｒｅｓｉｎ

ｓｕｐｐｏｒｔｓ

ａｎｄｔｈｅｉｒｅｆｆｅｃｔｓ

ｏｎ

ｓｏｌｉｄ—ｐｈａｓｅ

ｏｒｇａｎｉｃ

ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［Ｊ］．Ｃｏｍｂ

ＣｈｅｍＨｉｇｈ

ＴｈｒｏｕｇｈｐｕｔＳｃｒｅｅｎ，１９９８，１：２１５—２２９．

［２９］Ｖａｌｅｎｔｅ

ＡＰ，ＡｌｍｅｉｄａＦＣ，ＮａｋａｉｅＣＲ，ｅｔａ１．Ｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅ

ｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅｐｅｐｔｉｄｅｌｏａｄｉｎｇａｎｄｓｏｌｖｅｎｔｓｙｓｔｅｍｉｎＳＰＰＳ

ｂｙ

ＨＲＭＡＳ—ＮＭＲ［Ｊ］．Ｊ

ＰｅｐｔＳｃｉ，２００５，１１：５５６—５６３．

［３０］Ｔａｙｌｏｒ

ＣＫ，Ａｂｅｌ

Ｐｗ，ＨｕｌｃｅＭ，ｅｔａ１．Ｓｏｌｖｅｎｔｅｆｆｅｃｔｓ

ｏｎ

ｃｏｕｐｌｉｎｇ

ｙｉｅｌｄｓ

ｄｕｒｉｎｇ

ｒａｐｉｄ

ｓｏｌｉｄ—ｐｈａｓｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓ

ｏｆ

ＣＧＲＰ（８—３７）ｅｍｐｌｏｙｉｎｇｉｎ

ｓｉｔｕ

ｎｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｊ

ＰｅｐｔＲｅｓ．２００５．６５：８４—８９．

［３１］

ＬｅｅｎａＳ，ＫｕｍａｒＫＳ．Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄ

ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆ

ｃｒｏｓｓ－－ｌｉｎｋｅｄ

ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ －ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌａｃｒｙｌａｔｅ

ｒｅｓｉｎ（ＣＬＰＳＥＲ）ａｓ

ａ

ｎｏｖｅｌｐｏｌｙｍｅｒｓｕｐｐｏｒｔｆｏｒ

ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ

ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ［Ｊ］．Ｊ

ＰｅｐｔＲｅｓ，２００１，５８：１１７—

１２８．

［３２］

Ｇａｒｃｉａ—Ｍａｒｔｉｎ

Ｆ，Ｑｕｉｎｔａｎａｒ—Ａｕｄｅｌｏ

Ｍ，Ｇａｒｃｉａ—ＲａｍｏｓＹ，

ｅｔ

ａ１．ＣｈｅｍＭａｔｒｉｘ，ａ

ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃ０１）－ｂａｓｅｄ

ｓｕｐｐｏｒｔ

ｆｏｒｔｈｅｓｏｌｉｄ—ｐｈａｓｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｃｏｍｐｌｅｘｐｅｐｔｉｄｅｓ［Ｊ］．ＪＣｏｍｂＣｈｅｍ，２００６，８：２１３—２２０．

［３３］

Ｂａｃｓａ

Ｂ，ＤｅｓａｉＢ，Ｄｉｂｏ

Ｇ，ｅｔａ１．Ｒａｐｉｄ

ｓｏｌｉｄ ｐｈａｓｅ

ｐｅｐｔｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｕｓｉｎｇｔｈｅｒｍａｌａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｍｉｃｒｏｗａｖｅ

ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪＰｅｐｔ

Ｓｃｉ，２００６，１２：６３３—６３８．

［３４］

ＰａｌａｓｅｋＳＡ，ＣｏｘＺＪ，ＣｏｌｌｉｎｓＪＭ．Ｌｉｍｉｔｉｎｇｒａｃｅｍｉｚａｔｉｏｎ

ａｎｄａｓｐａｒｔｉｍｉｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｉｎｍｉｃｒｏｗａｖｅ—ｅｎｈａｎｃｅｄＦｍｏｃ

ｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｐｅｐｔｉｄｅ

ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［Ｊ］．ＪＰｅｐｔ

Ｓｃｉ，２００６Ｎｏｖ

ａｈｅａｄｏｆ