高危药品临床使用管理办法(2)

发布时间:2021-06-07

(二)加强高危药品的不良反应监测。

(三)药剂科定期对高危药品目录进行更新,并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元。

(四)定期对高危药品管理及使用情况进行督导检查,对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。

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