基设计原则[3],固定下

面成分的用量,MgSO4#7H2O 0.05%,Na2HPO41%,KH2PO40.6%,Tween-80 0.01mL,L-半胱氨酸盐酸

盐0.01%,蒸馏水100mL,初始pH7.0.采用正交实验设计两种增菌培养基,选用正交表L9(33),优化碳源

(A)、氮源(B)、中药浸提物的剂量(C).因素水平表见表1.37e下静置培养48h后测OD600nm和pH作为实

验指标.

表1添加中药浸提物的培养基正交实验因素水平(L9(33))*

水 平A:碳源(%)

(葡萄糖,乳糖)

B:氮源(%)

(胰蛋白胨,大豆蛋白胨,酵母膏)

C:浸提物(%)

(中药浸提物)

1 A1:(0.6,1) B1:(0.33,0.2,0.6) C1-1:1,C2-1:1

2 A2:(0.8,0.8) B2:(0.67,0.4,0.2) C1-2:2,C2-2:2

3 A3:(1,0.6) B3:(1,0.6,0.4) C1-3:3,C2-3:3

* C1.枸记浸提物;C2.山药浸提物.

1.2.5 测生长曲线和pH值 生长曲线的测定:将活化稀释好的菌种培养液,按0.25mL量用一次性注

射器分别注入各6支5mLTPY和增菌培养基中,混合均匀,置37e恒温箱,分别培养0,12,24,36,48和

72 h,取样按照稀释法滚管计数.以培养时间(t)为横坐标,以每毫升活菌数n的对数值(lgn)为纵坐标绘

生长曲线.pH值测定:用PHS-3C型精密pH计在25e下测定.

2 结果

2.1 不同中药浸提物对B.adolescentis增殖的比较

由表2看出,与空白组相比,不同中药浸提物对B.adolescentis生长具有不同的