医药生物行业周报：短期重点关注中小市值优质(10)

医药生物行业周报：短期重点关注中小市值优质个股

首批100万疫苗到港后顺利投入使用。2020年12月11日，香港政府宣布，将会采购最多750万剂复星医药/BioNTech mRNA新冠疫苗。

君实生物：JS016与bamlanivimab双抗体疗法可使COVID-19住院和死亡风险降低70%

1月26日，君实生物的全球合作伙伴礼来制药（NYSE: LLY）宣布，BLAZE-1研究的III期临床试验达到主要研究终点，etesevimab （JS016或LY-CoV016）2800 mg和bamlanivimab（LY-CoV555）2800 mg双抗体治疗显著降低了近期被确诊为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）高重症化风险患者COVID-19相关住院和死亡事件。

在1035例患者中，双抗体治疗组事件发生率为2.1%（11例），安慰剂组事件发生率为7.0%（36例），表明事件发生风险降低了70%（p=0.0004）。研究共有10例死亡，均发生在安慰剂组，etesevimab 和bamlanivimab双抗体治疗组中无死亡事件。在该项试验中，etesevimab和bamlanivimab双抗体治疗的安全性特征与其在其他I、II、及III期临床试验中观察到的结果一致。Etesevimab和bamlanivimab双抗体治疗组与安慰剂组的严重不良事件报道频率相似。礼来计划探索更低剂量的etesevimab和bamlanivimab双抗体治疗，因为低剂量可以最大限度地为更多患者供药，为皮下给药提供可能性，并通过缩短输注时间减轻医疗系统和患者的负担。

在疫情发生之初，君实生物与中国科学院微生物研究所（IMCAS）携手抗疫，共同开发了该新冠病毒中和抗体。随后，礼来制药从君实生物引进了etesevimab，君实生物继续主导大中华地区的开发活动，礼来制药主导全球其他地区的开发活动。2020年11月，礼来就etesevimab和bamlanivimab双抗体治疗轻中度COVID-19高风险患者向FDA提交了紧急使用授权（EUA）申请，FDA正在审评中。Bamlanivimab已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权，可用于治疗轻中度COVID-19高重症化风险患者，并且在其他多个国家也获得了批准。

信达生物：通过配售获得再融资46.71亿元

信达生物1月22日公布，配售事项的所有条件已达成及配售事项的完成已于当日发生。根据公告，本次信达生物合共5200万股配售股份已由配售代理根据配售协议的条款及条件成功配发予不少于6名承配人，配售价为90.90港元/股，所得净额约46.71亿港元。

信达生物此次配售事项所得款项净额将用作以下几个方面：请务必阅读尾页重要声明 10