质量管理程序文件(9)

目 录1. CEE/QP-01--A/0 文件和资料控制程序………………………………042. CEE/QP-02-A/0 记录管理程序………………………………………103. CEE/QP-03-A/0 管理评审程序………………………………………124. CEE/QP-04-A/0 人力资源管理程序…………………………………165. CEE/QP-05-A/0 合同评审程序………………………………………196. CEE/QP-06--A/0 服务管理程序………

CEE/QP-02-A/0质量记录管理程序

1.目的

确保按标准要求和文件规定进行质量记录，以证实产品质量符合规定要

求，证实质量体系有效运行，并为质量不断提高提供历史性数据资料。 2.适用范围

适用于本公司质量管理体系所的相关的记录。（记录可以呈任何媒体形式，如硬拷贝或电子媒体。） 3.职责

办公室负责，相关部门协助和配合。 4.运行程序

建立质量记录的控制程序实施控制。

4.1标识、收集、编目、查阅、归档、贮存、保管和处理。

a) 标识 根据质量记录产生特征等分门别类并以代码标识； b) 收集 质量记录按权限规定收集；

c) 编目 建立质量记录清单，质量记录应有编号； d) 归档 按类别等级归档，形成质量记录归档网络；

e) 查阅 质量记录以内感既便于查阅使用又不致混乱、丢失和损坏； f) 贮存 贮存于适宜场所，防止自然和人为破损； g) 保管 便于检索并规定适当的保管期限，到期及时处理； h) 处理 过期的记录应归档贮存或经授权人批准处理。 4..2质量记录要清晰，填写完整，防止模糊不清造成误解。

4..3顾客或其代表要求时，可提供给顾客或其代表查阅，第三方认证审核时，

积极配合，出示要求的记录。

4..4任何适宜的形式均可作为记录的媒体。 4..5来自供方的质量记录应予以相应归类和保管。

4..6质量记录不更改，但允许更正。如因笔误或计算错误需要修改原数据内容