研究进展

５６８

中国药理学通报Ｃｈｉｎｅｓｅ

ＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ

２００９

Ｍａｙ；２５（５）

ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ

ｍｉｃｅ［Ｊ］．Ｂｒａｉｎ

ＩＣｅｓ，２００４，１０１８：８６－９６．

［１６］Ｒｅｄｒｔｇｕｅｚ

ＭＩ，ＥｓｃａｒｎｅｓＧ，Ｌ６ｐｅｚ

Ｌ

Ｃ，ｅｔ

ａ１．Ｃｈｒｅｎｉｃｍｅｌａｔｏｎｉｎ

［５］

Ｎａｂｅｓｈｉ

Ｈ．ＯｉｋａｗａＳ，Ｉｎｏｕｅ

Ｓ，ｅｔａ１．Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃ

ａｎａｌｙｓｉｓ

ｆｏｒ

ｐｒｏｔｅｉｎ

ｔｒｅａｔｍｅｎｔｒｅｄｕｃｅｓｔｈｅａｇｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ

ｐｒｏｃｅｓｓｉｎ

ｓｅｎｅｓ—

ｃａｒｂｏｕｙｌ∞∞ｉｎｄｉｃａｔｏｒ

ｏｆｏｘｉｄａｔｉｖｅｄａｍａｇｅｉｎｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ—ａｃｃｅｌｅｒ－

ｃｅｎｃｅ—ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ

ｍｉｃｅ［Ｊ］．Ｊ

Ｐｉｎｅａｌ

Ｒｅｓ，２００７，４２（３）：２７２—９．

ａｔｅｄ

ｍｉｃｅ［Ｊ］．Ｆｒｅｅ

Ｒａｄｉｃ

Ｒｅｓ，２００６，柏（１１）：１１７３—８１．

［１７］Ｙａｍａｄａ

Ｓ，ＵｃｈｉｄａＳ，ＯｈｋｕｒａＴ，ｅｔ

ａｉ．Ａｌｔｅｒａｔｉｏｎｓｉｎｃａｌｃｉｕｍ８／Ｉ—

［６］

ＮｏｍｕｒａＹ，ＫｉｔａｍｕｒａＹ，ＯｈｎｕｋｉＴ，ｅｔａｉ．Ａｌｔｅｒａｔｉｏｎｓｉｎａｃｅｔｙｌｃｈｏ－ｔａｇｏｎｉｓｔｒｅｃｅｐｔｏｒｓ

ａｎｄｃａｌｃｉｕｍ

ｃｏｎｔｅｎｔ

ｉｎ

ｓｅｎｅｓｃｅｎｔ

ｂｒａｉｎ

ａｎｄ

ａｔｔｅｎ—

ｌｉｎｅ，ＮＭＤＡ，ｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒｓａｎｄ

ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ

ｉｎｔｈｅ

ｕａｔｉｏｎｂｙ

ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅａｎｄｎｉｅａｒｄｉｐｉｎｅ［Ｊ］．，Ｐｈａｒｍａｃｏｌ

ＥｘｐＴｈｅｒ，

ｂｒａｉｎｏｆｔｈｅｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ—ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｏｕｓｅ：Ａｎａｎｉｍａｌｍｏｄｅｌｕｓｅｆｕｌ

１９９６。２７７：７２１—７．

ｆｏｒｓｔｕｄｉｅｓｏｎ

ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ

ｅｎｈａｎｃｅｒｓ［Ｊ］．ＢｅｈａｖＢｒａｉｎＩＣｅｓ，１９９７，８３：［１８］Ｕｃｈｉｄａ

Ｓ，Ｙａｍａｄａ

Ｓ，Ｄｅｇｎｃｈｉ

Ｙ，ｅｔ０１．／ｎｖ／ｖｏ

ｓｐｅｃｉｆｉｃｂｉｎｄｉｎｇ

５ｌ一５．

ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ

ａｎｄ

ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ

ｏｆ

ａ

ｌ。４．ｄｉｈｙｄｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅｃ０１－

［７］Ｔｏｍｏｂｅ

Ｋ，ＯｋｕｍａＹ，ＮｏｍｕｒａＹ．Ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ

ｏｆＣＲＥＢ

ｐｈｏｓｐｈｏ－

ｃｉｕｍｃｈａｎｎｅｌ

ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ

ｉｎ

ｔｈｅ

ｓｅｎｅｓｃｅｎｔ

ｍｏｕｓｅ

ｂｒａｉｎ［Ｊ］．Ｐｈａｒｍ

ｒｙｌａｔｉｏｎｉｎｔｈｅ

ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ

ＣＡＩｒｅｇｉｏｎ

ｏｆｔｈｅｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ－ａｃｃｅｌｅｒ－Ｒｅｓ，２０００，１７（７）：８４４—５０．

ａｔｅｄ

ｍｏｕｇｅ（ＳＡＭ）Ｐ８［Ｊ］．Ｂｒａｉｎ

Ｒｅｓ，２００７，１１４１：２１４－７．

［１９］Ｚｈａｎｇ

ＹＸ，Ｍａ

Ｙ，Ｚｈｏｕ

Ｗ

Ｘ，ｅｔ

ａ１．ＥｆｆｅｃｔｏｆＬｉｕｗｅｉＤｉｈｕａｎｇｄｅ－

［８］ＹａｎｇＳ，ＱｉａｎＨ，Ｗｅｎ

Ｌ，ｃｔａ１．Ｄ—ｓｅｒｉｎｅｅｎｈａｎｃｅｓ

ｉｍｐａｉｒｅｄｌｏｎｇ－

ｃｏｃｔｉｏｎ

ｏｎ

ｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｈｙｐｏｔｈａｌａｍｕｓ－ｐｉｔｕｉｔａｒｙ－ｏｖａｒｙａｘｉｓｉｎ

ｓｅ－

ｔｅｒｍｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｏｎ

ｉｎ

ＣＡＩｓｕｂｆｉｅｌｄ

ｏｆ

ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ

ｓｌｉｃｅｓｆｒｏｍ

ａｇｅｄ

ｎｅｓｃｅｎｃｅ—ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｏｕｓｅ［Ｊ］．Ｉｎｔ

Ｃｏｎｇｒ

Ｓｅｒ，２００４，１２６０：４２１—

ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ．ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｏｕｓｅｐｒｏｎｅ／８［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ

Ｌｅｔｔ，２００５，

６．

３７９（１）：７一１２．

［２０］ＺｈｏｕＷＸ，Ａｎ

Ｓ

Ｊ，Ｆｕ

ＹＲ，ＺｈａｎｇＹＸ．Ａｇｅ—ｒｅｌａｔｅｄｃｈａｎｇｅｓｏｆｔｈｅ

［９］ＡｖｉｌａＪ，Ｉ．ｕｃａｓＪＪ，ＰｅｒｅｚＭ。Ｈｅｍａｎｄｅｚ

Ｆ．Ｒｏｌｅｏｆ

ｔａｎ

ｐｒｏｔｅｉｎ

ｉｎ

ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ

ｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅａｃｃｅｌ—

ｂｏｔｈ

ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄ

ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｐｈｙｓｉｏｌ

Ｒｅｖ，

ｃｒａｔｅｄｍｏｕｓｅ［Ｊ］．／ｎｔＣｏｎｇｒＳｅｒ，２００４，１２６０：２３７—４２．

２００４．８４：３６１—８４．

［２１］Ｊｅｏｎｇ

Ｂ

Ｈ，ＪｉｎＪ

Ｋ，ＣｈｏｉＥＫ，ｅｔ

ａ１．Ａｎａｌｙｓｉｓ

ｏｆｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆ

［１０］Ｃａｎｕｄａｓ

Ａ

Ｍ，Ｇｕｔｉｃｒｒｅｚ—Ｃｕｅｓｔａ

Ｊ，ＲｏｄｒｔｇｕｅｚＭ

ｌ，ｃｔａ１．Ｈｙｐｅｒ－ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓｍｕｒｉｎｅｌｅｕｋｅｍｉａ

ｖｉｒｕｓｅｓｉｎ

ｔｈｅｂｒａｉｎｓｏｆ８ｅｎｅｓｃｅｎｃｅ—ａｃ

ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ

ｏｆ

ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ—ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ

ｐｒｏｔｅｉｎ

ｔａｕ

ｉｎ

ｓｅｎｅｓ—

ｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｉｃｅ（ＳＡＭＰ８）ａｎｄ

ｔｈｅ

ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎ

ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ

ｃｅｎｃｅ—ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｏＲｓｅ（ＳＡＭ）［Ｊ］．Ｍｅｃｈ

ＡｇｅｉｎｇＤｅｖ，２００５，１２６

ａｎｄｂｒａｉｎ

ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ［Ｊ］．Ｊ

ＮｅｕｒｏｐａｔｈｏｌＥｘｐ

Ｎｅｕｒｏｌ，２００２，６１

（１２）：１３００—４．

（１１）：１００１—１２．

［１１］Ｐｈｉｅｌ

ｃ

Ｊ，ＷｉｌｓｏｎＣ

Ａ，ＬｅｅＶＭ，ｅｔａ１．ＧＳＫ－３ａ

ｒｅｇｕｌａｔｅｓ

ｐｒｅｄｕｃ－［２２］Ｃｈａｎ

Ｙ

Ｃ，Ｗａｎｇ

Ｍ

Ｆ，Ｃｈａｎｇ

ＨＣ．Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｍｕｈｉｆｌｏｍｍｅｘｔｒａｃｔｓ

ｔｉｏｎ

ｏｆＡｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓ

ｄｉｓｅａｓｅａｍｙｌｏｉｄ－Ｂ

ｐｅｐｔｉｄｅｓ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，２００３，

ｉｍｐｒｏｖｅｃｏｇｎｉｔｉｖｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ

ｉｎ

ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ

ｍｉｃｅ［Ｊ］．

４２３（６９３８）：４３５—９．

Ａｍ

ＪＣｈｉｎＭｅｄ，２００３，３１（２）：１７１—９．

［１２］７啊ｅｓ

Ｍ，Ｇｕｔｉｅｒｒｅｚ—ＣｕｅｓｔａＪ，ＦｏｌｅｈＪ，ｅｔ

ａ１．Ｌｉｔｈｉｕｍｔｒｅａｔｍｅｎｔｄｅ—

［２３］Ｚｈｅｎｇ

Ｙ。ＣｈｅｎｇＸＲ，ＺｈｏｕＷ

Ｘ，ＺｈａｎｇＹ

Ｘ．Ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔ－

ｃｒｅａｓｅｓ

ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆ

ｔａｎ

ｋｉｎａｓｅｓ

ｉｎ

ａ

ｍｎｎｎｅ

ｍｏｄｅｌ

ｏｆ

ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ

ｔｅｍｓｏｆ

ｈｉｐｐｅｃａｍｐｕｓ

ａｎｄｃｅｒｅｂｒａｌ

ｃｏｒｔｅｘ

ｏｆｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ—ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ

［Ｊ］．ＪＮｅｕｒｏｐａｔｈｏｌＥｘｐＮｅｕｒｏｌ，２００８，６７（６）：６１２—２３．

ｍｏｕｓｅ

ｔｒｅａｔｅｄ

ｗｉｔｈ

Ｈｕａｎｇ—Ｌｉｎ—Ｊｉｅ—Ｄｕ

ｄｅｃｏｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ砌，

［１３］Ｇｕｔｉｅｒｒｅｚ－ＣｕｅｓｔａＪ，Ｓｕｒｅｄａ

ＦＸ，Ｒｎｍｅｕ

Ｍ，ｅｔ

８１．Ｃｈｒｏｎｉｃａｄｍｉｎ—２００８，４３９（２）：１１９—２４．

ｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆｍｅｌａｔｏｎｉｎｒｅｄｕｃｅｓｃｅｒｅｂｒａｌ

ｉｎｊｕｒｙ

ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓｉｎＳＡＭＰ８

［２４］程肖蕊，周文霞，张永祥．六味地黄汤对快速老化小鼠海马差异

［Ｊｊ．，ＰｉｎｅａｌＲｅｓ。２００７，４２（４）：３９４—４０２．

表达基因的影响［Ｊ］．中国药理学通报，２００６，２２（８）：９２１—６．［１４］毕明刚，周文霞，齐春会，张永祥．快速老化小鼠胸腺细胞分化

［２４］Ｃｈｅｎ

ＸＲ，Ｚｈｏｕ

Ｗ

Ｘ，Ｚｈａｎｇ

ＹＸ．ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＬｉｕｗｅｉ

Ｄｉｈｕａｎｇ

与Ｎｏｔｃｈ信号相关基因表达关系的研究［Ｊ］．中国免疫学杂志，

ｄｅｃｏｃｔｉｏｎｏｎ

ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ

ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｇｅｎｅｓｉｎｔｈｅｈｉｐｐｏｃａｍｐａｓｏｆ

２００５，２１（１２）：９０５—９．

ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ—ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｏｕｓｅ［Ｊ］．ｍ讯ＰｈａｒｍａｃｏｌＢｕｌｌ，２００６，２２

［１４］Ｂｉ

Ｍ

Ｇ，Ｚｈｏｕ

Ｗ

Ｘ，Ｑｉ

ｃＨ，ＺｈａｎｇＹ

Ｘ．Ｓｔｕｄｉｅｓ

ｏｎ

ｒｅｌａｔｉｏｎ

ｂｅ—

（８）：９２１—６．

ｔｗｅｅｎｔｈｙｍｏｃｙｔｅｓ

ｔｏ

Ｎｏｔｃｈ

ｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎｐａｔｈｗａｙｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉ—［２５］Ｃｈｅｎｇ

Ｈ，Ｙｕ

Ｊ，Ｊｉａｎｇｚ，ｅｔａ１．Ａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅｉｍｐｒｅｖ∞ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ

ａｆｉｏｎ

ａｎｄ

ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ—ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｉｃｅ［Ｊ］．

ｄｅｆｉｃｉｔｓ

ａｎｄ

ｒｅｇｕｌａｔｅｓｔｈｅ

ｂｒａｉｎ

ｃｅｌｌ

ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆＳＡＭＰ８

ｍｉｃｅ

Ｃｈｉｎ－，ｌｍｍｕｎｏ，２００５，２１（ｉ２）：９０５—９．［Ｊ］．ＮｅｕｒｏｓｃｉＬｅｆｔ，２００８，４３２（２）：１１ｌ一６．

［１５］Ｐｅｌｅｇｒｉｃ，ＣａｎｕｄａｓＡＭ，ｄｅｌ

Ｖａｌｌｅ

Ｊ，ｅｔａ１．Ｉｎｃｒｅａｓｅｄ

ｐｅｒｍｅａｂｉｌｉｔｙ

［２６］ＫｕｋｕｌｌＷＡ，ＧａｎｇｕｌｉＭ．Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌａｇｙ

ｏｆｄｅｍｅｎｔｉａ：ｃｏｎｃｅｐｔｓａｎｄ

ｏｆｂｌｏｏｄ ｂｒａｉｎｂａｒｒｉｅｒ

ｏｎ

ｔｈｅｈｉｐｐｏｃａｍｐｕｓｏｆ

ａ

ｍｕｒｉｎｅ

ｍｏｄｅｌ

ｏｆＢｅ－

ｏｖｅｒｖｉｅｗ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｌ

Ｃｌｉｎ，２０００，１８：９２３—５０．

ｎｅｓｃｅｎｃｅ［Ｊ］．Ｍｅｃｈ

Ａｇｅｉｎｇ

Ｄｅｖ，２００７，１２８（９）：５２２—８．

Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｓｔｕｄｉｅｓ

ｏｎｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ

ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｏｕｓｅｐｒｏｎｅ

８（ＳＡＭＰ８）

ＺＨＯＵＷｅｉ—ｑｉｎｌ，ＢＩＭｉｎｇ—ｇａｎ９１”，ＤＵＧｕａｎ—ｈｕａ２

（１．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＰｌａｎｔＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ

１０００９３，Ｃｈｉｎａ；

２．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＭｅｄｉｃ“Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｎｇ

１０００５０，Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ

ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ

ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｏｕｇｅｐｒｏｎｅ８ｓｔｒａｉｎ

ｗａｓｈｉｂｉｔｓｎｏｒｍａｌ

ａｇｉｎｇ

ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ．Ｔｈｅ

ｐｒｅｓｅｎｔ

ｓｔｕｄｉｅｓｏｆ

ｄｅｖｅｌｏｐｅｄｔｈｒｏｕｇｈｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃｓｅｌｅｃｔｉｏｎｆｒｏｍ

ａ

ｃｏｍｌｎｏｎｇｅｎｅｔｉｃ

ＳＡＭＰ８ｈａｖｅｆｏｃｕｓｅｄｏｎ

ｒｅｖｅａｌｉｎｇｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｄｅｆ－

ｐｏｏｌｏｆＡＫＲ／Ｊ

ｓｔｒａｉｎｏｆｍｉｃｅ．ＴｈｅＳＡＭＰ８ｓｔｒａｉｎｅｘｈｉｂｉｔｓ

ａｇｅ－

ｉｃｉＩｓｉｎｌｅａｒｎｉｎｇ

ａｎｄ

ｍｅｍｏｒｙ，ａｎｄｅｖａｌｕａｔｉｎｇｔｈｅｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆ

ｒｅｌａｔｅｄｄｅｔｅｒｉｏｒａｔｉｏｎ

ｉｎ

ｍｅｍｏｒｙａｎｄｌｅａｒｎｉｎｇ

ａ８

ｗｅｌｌ

ａ８

Ａ１３ａｃｃｔｌ．

ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｓａｇａｉｎｓｔＡＤ．

ｍｕｌａｔｉｏｎｅａｒｌｙｉｎｉｔｓｌｉｆｅｓｐａｎ．ａｎｄｉｔｉｓｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄ够ａｎｅ如ｃｔｉｖｅ

Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄｍｏｕｇｅ

ｐｒｏｎｅ

８；Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ

ｍｏｄｅｌｆｏｒ

ｓｔｕｄｙｉｎｇＡｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ

ｄｉｓｅａｓｅ（ＡＤ）．ＴｈｅＳＡＭＲＩ

ｄｉｓｅａｓｅ：ａｎｉｍａｌ

ｍｏｄｅｌ

ｓｔｒａｉｎ（ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ

ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ

ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）ｉｓｃｏｎｔｒｏｌ，ｗｈｉｃｈ

ｅｘ．

万方数据