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临床输血与检验 20至 07旦签鲞箜塑

P 血小板的体外激活抑制作用 GE对周俊 刘景汉邢颜超王冬梅【要】目的摘 研究前列腺素 E (P E )血小板冻干前预处理过程中对血小板激活和功能的影响，血小板冻干前。 G在为测定血小板平均体积 ( V)采用流式细胞术 ( C )析血小板 C 2、 MP, F Ms分 D6 p

*

处理过程筛选血小板激活损伤保护剂。方法

P C 1的表达。 A一以反映血小板状态。测定血小板对凝血酶 ( rmbn、磷酸腺苷 ( P和瑞斯托菌素 ( etct )最大 t o i)二 h AD ) R soei的 n聚集率，以反映血小板功能，究血小板预处理前后的变化以及前列腺素的保护作用。结果预处理后，小板平均体积研血

( v)发生明显改变，血小板 C 6p表达率显著增加， 2。P 制血小板 C 2 MP未但 D2达 O GE抑 D6p表达，种抑制作用随 P 这 GE

浓度增加而递增。预处理过程对 R soei AD etct n和 P诱导的血小板聚集有一定影响，集抑制率为 1和 2%,凝血酶诱聚 O 3对导的聚集抑制不显著。P。影响血小板对 R soei聚集反应， P。 1b o/ GE不 etct n的但 GE≥ t lL可抑制血小板对 AD的聚集反 m P应， GE≥ 5b lL时，著抑制凝血酶诱导的血小板聚集。论 P mo/ t显结过程中的激活损伤，保留血小板的聚集功能。且 【键词】前列腺素 E关 血小板激活血小板冻干【章编号】 1 7— 57 2 0 ) 20 0— 5文 6 12 8 ( 0 7 0— 1 10

前列腺素 E浓度为 1￣ o/可抑制血小板在预处理、/ lL, m

【图分类号】 R3 1 l 3中 3、 4

【献标识码】 A文

I hbt r fP n P aee tv to nVi o ZH OU n, U i- a XI G Y n c a e a、 p rme t f Tr n- n iio yo GEl ltltAciain i t o r Ju L, jn h n, N a—h o,t l De a t n a s o so Chn s in, ieePLA n ja g Diti

t i iGe ea op tl Urmq 3 0 0 Xig in src mq n rlH s ia, i i8 0 0 Ur[ sr c] Ob e tv I r e o slc e e sbea tv t n ihbt r o ltlt eo e1o hl ain,fe to Ab ta t jcie n o d rt ee trv ril ciai n ii s frpaeesb f r p i zto efc f o o y ip o t g a d n El P r s a l n i ( GE1 n p a ee s d rn r— r a i g wa n e t a e . e h d M PV sd t c e y a t ma i h m— )o l t lt u i g p e t e t s i v s i t d M t o s n g wa e e t d b u o t e c a a y i. p e so s o n l ss Ex r s in fCD6 p a d P 2 n AC一 n p a e e r n e t a e y Flw y o ty ( CM s .Thema i l g r— 1o l t l twe ei v s i t d b o c t me r F g ) x ma a g e g in ofpl elt a e er i e a e e ndu e s i c u ng t om b n,A DP d e t c tn. Func i nd s a us of ato at e s w s d t m n d by plt l ts i c r n l di hr i an r s o e i ton a t t

p a ee swe e o s r e sn b v— n i n d me h d e o ea d a t rp e t e tn t GE1 l t l t r b e v d u i g a o e me t e t o sb f r n fe r—r a i g wi P o h .Re u t Afe r— r a— s ls t rp e t e ti ng, PV dn tc ng nd CD6 p e r son nc e s d a e c d 20 . PG E1 c ul nhi tCD62 xpr s i or ea M di ha e a 2 xp es i s i r a e nd r a he o d i bi pe e sng c r l— tv l w ih onc t a i iey t c en r ton. Pr—r a i g a f c e at lt a gr ga i n e t e tn fe t d pl ee s g

e ton i duc d y e o e i a DP . he nhi t y a e e b r s c tn nd A t i bior r t s

we e 1 a d 2% rs e t ey r 0 n 3 e p ci l .Th f c na g e a in id c db hrmb nwa o b iu .P v eef t g rg to n u e yt o i sn to vo s GEl h we oa to e o o dn cin so g rg t n id c d b e tc t b tih btd sg ic n l g r g t n id c db n a g e ai n u e y rso ei u n ii inf a tya ge ai n u e yADP a d t r mbn wh n 1b lL o n, e i o n h o i e t/ mo a d 5b lL PGE1 r sd rs e tv l. n lso s 1b lL o GE1 o l n iie ltlta tv to u igp e n t/ mo eu e e p ciey Co cu in t/ fP we mo c udih btdpaee ciain d rn r .t e tng,a ggr ga in biiy wasr t i d. r ai nd a e to a lt e ane

。课题受国家自然科学基金资助 (、 0 7 4 3本 No 3 2 1 4 )作者单位：3 0 0兰州军区乌鲁木齐总医院输血科 (俊 .颜超，冬梅 )中国人民解放军北京军区总医院输血科 (景汉 ) 8 00周邢王；刘 作者简介：俊 (9 1 )女，庆人，治医师 .士，要从事输血医学研究，E mal h uu一1 h t it m。周 17一，重主博主 (— i )zo jn0@ oma .o l

ne gu ni e p s— a n ho pho i s lr n f r s r rbo y t a s e a e fom Toxo a— pls

ofTox opls a gon i hy am d i pox nt n— ua ne pho pho. a hi e- ni g s rbo y t a s e a ew ih M P,pyr ho pha e, nd t o i s lr n f r s t X op s t a w

mag n l J . e e 1 9, 4 ( ) 1 3 1 4 o di] G n, 9 4 1 7 1: 5— 5 .[Don l RG . re , lm

a , ta . ns ri ad Ca t r D U l n B e 1 I e tona t g l a— gn i g, c o ng, a ex e so of t e Tox pl s a l ni nd pr s in h o am g di hy on i pox nt ne xa hi— a ne ph pho i— a hi— nt ne gu ni os rbo s tan f r s g ne U s a a ee t bl m a k f ylr s e a e e . e s s lc a e r er or

M g 2 )i n o n i s g t n o t e c t l t c— (+ o sb u d: n i h s i t h a a y i me h c

a i[] ic e sr, 9 9 3 ( 4: 4 9— 4 0 . ns J .B o h mi y 1 9, 8 4 ) 1 4 5 1 5 6 m t1 Heo xA, h t 4 r u W ieEL, s J e 1Cr sa tu t r s Ro sL,t . y t l r cu e a so h x p a ma g n i h p x n h n— u n n h s. ft e To o l s o d i y o a t i e g a i e p o . -phorb s t a f a e G M P a i o ylr nser s— nd I P c m pl x s: M o ee

sa l ta so main J . i C e tbe rn fr t[] JB o h m,1 9, 7 ( 4: o 9 6 2 12 )1 01— 4O1 . 4 0 1 9

c om p rs of a ion purn b n ng nt r c i s wih h i e i di i e a ton t t e

W h t i EL, s, vsRL,t 1Th wot x p a— e Ro sLJ Da i e . et o o ls ama go ndi i hy o￣a hi— ua ne p nt ne- ni g pho ph i o— s orb

X o lx J.Boh mit,9 9 3 ( 4:48一 MPc mpe E] ice sr 1 9,8 4 ) 14 5 y】 49 . 4 4

sl aseae i z me om eeoermes J . J yt nfrs s y afr h trtta r[] r oBi e, 0 0 2 5 2 ) 1 2 8 1 2 3 o Ch m 2 0, 7 ( 5: 9 1— 9 2 .H e oux A . b t EL,Ro s r W ie s LJ e . r t l t

uc ur . la1C ys a r t e s

(稿日期：0 6 1—7收 2 0— 22 ) (文编辑：虹 )本王

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1 2 O[ y wo d] P o tga dn El Ke r s r sa ln i Paee ciain ltlta tv t o

J l rnfs a d垒！ ! ! !: iT as bMe ! . Cn uL ! ! !Paee y p l a in ltltlo h i t z o

前列腺素 E ( r sa ln i lP 1又名前 lP o tga dn E, GE )列地尔，化学名称为 1 a 1 ( )双羟基一一基一其 1,5S一 9羰 1一前列烯酸，子式 C。 分子量 3 4 4, 3反分 o, H。 5 . 9具有抑制血小板聚集、血栓素 A生成、脉粥样脂 动

处理缓冲液处理，含海藻糖和 P E。5份 P每不 G。 C,份P C取 5管，/,至各组，心 3 0 0 r 1ml管分离 0/mi、 n留血浆备用，处理缓冲液重悬血小 n 5mi,预板，浓度为 1 0/, 3℃进行冻于前预处理 4×1。ml于 7 h离心、,洗涤、浆重悬。分别测定以下指标：血

质斑块形成及免疫复合物的作用，能扩张外周和冠状静脉，强降压药和血小板聚集抑制剂的作用。增 为筛选体外可逆性抑制血小板激活的药物，笔者对该药进行实验研究，现报告如下。材料与方法1材料

2 1相关指标： .应用全自动血细胞计数仪测定血小板平均体积 ( V)血小板分布宽度 ( D ) MP、 P W、血小板压积 ( C和血小板浓度 ( I。 P T) P T)2 2血小板聚集试验 ( A T)选择 Th o i、 . P g: rmbn

A、 etct DP R s ei为血小板激活诱导剂体外检测 o n作预处理后的血小板聚集功能。各诱导剂的作用浓度为 Tho i 1I mlADP 2 5t lL、 et— r mbn U/、 2 mo/ R so￣

1 1血小板来源： .采用 C ES eta血液分离机 oB p cr

采集浓缩血小板 ( c 5份。均来自自愿供血者， P )献血前 1d内未饮含酒精类饮料， 2周内未服用阿司匹林等抗血小板及抗凝血的药物。

c t . /。鲜富含血小板

血浆 ( P P透 ei 1 2mg ml新 n F R )光度为 1 0贫血小板血浆 ( P )光度为 0以 0, P P透， F R P P聚集为正常对照。血小板浓度为 ( O~3 0 2O 0)

1 2主要试剂： GE (品名保达新 )海藻糖 . P。商， ( e ao e南宁中诺生物工程有限公司)二甲基 Trh ls,,亚砜 ( MS天津医药 )多聚甲醛 ( F Sg ) D o,, P A, ima。

×1 ml反应体积 2 0。海藻糖负载后血小板 0/, 5 l取悬液离心 ( 0/ i、 n,原血浆重悬血小 30 0rr n 5mi)用 a板，度调至 ( 0~ 3 0× 1 ml取 2 O l浓 20 0 ) O/, 5于

荧光素标记的特异性血小板膜表面抗体及相关多肽：P AC一一 TC、CD6 P PE、CD6一 e CP和 1FI 2— 1P r

3℃孵育 1 n后加入诱导剂，即记录血小板 7 0mi立

聚集曲线、聚集率 ( Ag P T)和聚集曲线斜率 (lp ) So e。根据公式计算，物聚集抑制率=药对照血小板聚集率… 0×1 0 u u

MI G1P g一 E购自B D公司， GDS肽 ( R人工合成的精氨酸一甘氨酰一天冬氨酰一丝氨酰多肽 ) GP 和 RP

( l— r— g P o乙酸盐 )自Sg公司。血小 G y P oAr - r购 ima板聚集诱导剂：血酶 ( rmbn Sg )二磷酸凝 Tho i,ima,腺苷 ( P, ima,斯托菌素 ( etct AD Sg )瑞 R soei n,Bi p o n u a。 o o lVe t r )

2 3流式细胞术 ( c )定血小板膜表面 . F Ms测C 2 P一 D6P、 AC 1的表达： A一以P C 1和C 2 D6 p作为血

小板活化标志物， 1 l R浓度为 1 0×1。取 O P( P 0 0/u) 1。

1 3主要溶液： .预处理缓冲液 ( c 0 Na l 0mmo/ 1 lI, KCl1 0 mmo/ EDTA . lI, 1 1 mmo/ DM S lI, O

2 3 1加入荧光素标记的抗血小板单克隆抗体： . . 阴性对照： P P 1 l加入 P一一 I 0 l F R 0, AC 1F TC 1 、RGDS肽 1 l 5 mg m1、 IG1 P和 CD6一 O (/ ) M g一 E

1

5, H . ) TB p 6 8, S缓冲液 (良 T rd改 y o e缓冲液，包括 Na 1 3 C 7mmo/ KC . o/ Mg 1 1 lI, 1 8mm lI, C 2 2 1mmo/ lI,Na HCO3 2 mmo/ HEPE 0 mmo/ 1 lI, S1 lI, H2 O4 . Na P 0 4 mmo/ D— l c s . l I, g u o e 5 5 mmo/ lI H . ) p 7 4。

P r P各 1 l阳性对照： P P 1 l+ Tho eC 0; F R 4 r m— bn( 0U/ ) l GP l混匀后置 3 r i 1 m14+ RP 2, 7C激活 1 n后，入 P一一 I C、 D6 p P和 5 mi加 AC 1F T C 2— E

C 1P r P各 1 l测定管：载后血小板 1 l D6一 eC O;负 O,加入 P一一 I C、 D6 P P AC 1F T C 2— E和 C 1P r P各 D6一 eC

1 4主要仪器： K一 1 8型全自动血细胞分 . ME 6 0 K析仪 ( h n K h e ) AP T 2聚集仪 (国 Nio o d n, AC一德 L n o, AC C l u a b )F S ai r流式细胞仪 ( etnDc i— b B co i n k s n和 C l et析软件， 9 2 o) el s分 Qu HI3 1微电脑型 p H计( HANNA)。

1 l以上各管室温避光反应 2 n,即加入 1 O; Omi立ml 多聚甲醛 (℃~6混匀， r 1 2℃) 4C保存，4h内 2上机检测。

2 3 2分析：发光入 8 m, F o S t ..激一4 8n用 lw— e微珠 ( D公司)散射光和荧光参数进行校正， S C B对以 S和 F C设门， S根据细胞大小和颗粒度初步确定血

2实验方法

实验设 4个实验组，个对照组。实 1

验组预处理缓冲液中含 4 5mmo/海藻糖， lI且 P 1度依次为 0 1 5 1 mo/对照组以预 GE浓、、、 0￣ lI;

小板，后以C 1表达和 S C设门 ( )然 D6 S R1来选定血

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20 0 7年 4月第 9卷第 2期

1 3 0

小板， R1为条件获取 1 0以 00 0个血小板 (度 3 0速 0个 s进行 FI ( AC一一 TC) FI ( ) P 1FI和 CD6 p

PE) 2 2—

l。

2血小板聚集试验 ( Ag 在实验浓度 0 1 P T)~ 0￣ lI范围内， GE对 R soei导的血小板 mo/ P 1 etct n诱聚集无明显影响，可显著抑制 AD但 P诱导的血小板聚集；度≥ 5￣ lI,著抑制 Th o i浓 mo/时显 rmbn 诱导的血小板聚集，图 1见。聚集抑制率见表 2 。1^ v瓣辎乓目冰￣ lIP E mo/ G可使血小板对 AD P的聚集反应减少 9, mo/ 1 mo/ GEl 0 5v lI和 0￣ lI P可使血小板聚集率减少 9。海藻糖负载过程不影响血小板对 5/ 9 5 Th o i r mbn的聚集反应， mo/ GE可使血小 5v lI P l板对 T rmbn的聚集率下降 7, 0/ lI则 ho i O 1 l/ mo使之下降 9。 5∞∞印柏 0

双参数分析。以阴性对照管，调节阳性区的假阳性率<1/, 5用单纯血小板和各阳性单染 ( C 1单 9抗一 D6染、一 D6 p单染和抗 P一抗 C 2 AC 1单染对照 )阴性加对照校正荧光 F F建立获取模式后检测测定 I I管。

3统计学处理采用 S S 9 0进行方差分析。 P S.结果

1血小板 MP P T、 I和 P V、 C P T DW测定结果

经

3、 5mmo海藻糖负载 4h后，行血小板计 7 C 4 l 进数，果血小板 MP和 P结 V DW未见明显改变。表见

表 1血小板计数测定结果 ( ± )

E Re stoc eti n

一

r ]

m ADP

■0 1

●I I● _ I- - -

r T xo b n a h m ir1

5

1 0

P E浓度 ( m l Gl o几)图 1 P。血小板聚集的影响 GE对

表 2 P。血小板聚集抑制率 ( )± GE对 ( )

P< O 05,。。< O . P .01

3血小板膜表面标志 C 2 D6 p和 P一 AC 1表达与 F RP比较，小板经预处理后膜表￣ C 6 p表达 P血 D 2

v lI P E mo/ G对 C 2 D6 p表达均显示出抑制作用。 P一 AC 1未检测出有意义的表达，见表 3 GE。P对

显著增加 ( P<0 0 ) 5mmo/藻

糖和 1 0 . 5。4 lI海~1

C 2 D6 p表达的抑制作用随浓度呈现递增趋势，见

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1 4 O

r 2 0 V|9, o. N 2 JCl Trn f sLa M e Ap . 0 7, o i n asu h d,——

—

—

图 2 1 5 1 mo/ 、、 0t lL组 CD 2￣ 6 p显著低于浓度 0

t lL组。￣/ mo

表 3 P 血小板膜表面标志的作用 (士 GE对 )^誉v哥军铎∞ 邑

¨她如 o

。< O尸 .05,

尸< 0. 01

g 1 b 1 .

…

…

…

69. 898 80 66

亡

口亡 n

o C

- r

—]]0

1l1 S l0

PE浓度 ( m 1 L G 0,)围 2 P 血小板 C 6 p表达的抑制 GE对 D2

讨

论

处或受到凝血酶和 AD P等血小板活化剂作用后， a颗粒膜与胞浆膜融合，一择素暴露于胞浆膜表 P选面，可作为血小板活化的标志。GP I/I Ib I a复合体 I在血小板受到刺激活化后，间构型发生变化，空暴露出纤维蛋白原的识别位点。P一 AC 1是血小板 GP I/I I II活特异性单克隆抗体， I/Ia检 b a激 GP I II b测更能反映血小板的早期激活[。保存血小板 3] C 2 D6 p阳性率与相应血小板体内存活率和存活期呈负相关¨ J。

抗血小板药物又称血小板功能抑制剂 (|t|t u cinihbtr )可防止并修复血管 Paee f n t ii s, o n o内皮损伤，制血小板活化以及抑制血小板粘附、抑

聚集和释放反应，阻止血小板参与血栓形成。根据其作用机制，血小板功能抑制剂可分为五类：1抑 ()

制血小板花生四烯酸 ( AA)谢通路的药物，过代通抑制血栓素 ( XAz而抑制依赖 T A2的血小板聚 T ) X集和释放，括抑制磷酸酯酶、氧化酶和 TX 包环 A。合成酶的药物；2增加血小板内环核苷酸含量的 ()

花生四烯酸 ( AA)谢是血小板内重要的代代谢途径，阻滞该代谢途径的药物，可抑制血小板均的聚集。P GE作用于血小板 AA代谢系统，制抑TX合成酶，少

TX的产生，而抑制血小 A。减 A。从板活化。

药物，活P 1 GI,激 GI和P 2促使 c M P合成； 3抑制 A ()血小板膜特异激动剂和受体的药物， AD如 P受体抑制剂、血小板 lb I a受体拮抗剂；4血小板膜 i/l i ()纤维蛋白原受体拮抗剂，主要抑制保存体系中凝血酶的活性；5抗血小板粘聚药物[] () 1。 本研究选择 C 2 D6 p和 P一作为血小板活化 AC 1标志进行检测。血小板激活后，血小板膜发生变化， 在膜表面分泌一种血小板特殊蛋白C 2, D6 p又称 P一

本研究结果显示，海藻糖负载处理后，小经血板平均体积 ( V)发生明显改变，血小板表 MP未但面激活标志 C 2 D6 p的表达率显著增加， 2,达 O提示处理过程所致的部分激活并未引起体积的改变。 P体外对血小板激活有抑制作用，现为对 GE表C 6 p表达的抑制，抑制作用随 P D2且 GE作用浓度增加而递增。

选择素。 D6 p储存于血小板 a粒和内皮细胞的 C 2颗Web l aa e小体中。当血小板黏附于血管破损 ie— ld p

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1 5 O

F RP经离心、冲液重悬、 7 P缓 3℃负载 4h等一 系列处理后，小板膜表面 C 6 p表达显著增高血 D 2 ( 5 . 6 )甚至高于 ADP激活的阳性对照达 0, 0 4 . 4。但缓冲液中 4 2 6 5mmo/ lI藻糖可抑制 海 C 2 D6 p的表达，藻糖在实验中显示出抑制血小海

L H.E .D u s o h er[ . d hld lha d rg r eh atM] 4 e .P i ep i: f t aS u d rCO。 9 5 2 8 2 7 a n e 19 . 4 -8 .

3彭黎明，菁 .小板功能检测及其应用的研究进展杨血

[]中国实验诊断学，0 1 _ 1 ) 2 42 7 J. 2 0, (O:1 1. 54 HomeS, we n y J S wy rS.ta . ee p e s n l S e e D, a e e 1 Th x r si oof P— e e tn durn ole ton, o e sng, nd t a e s lc i i g c lc i pr

c s i a sor g

板激活的作用，其机制可能与海藻糖对膜的稳定作用有关。有研究表明，血小板激活与膜相变有关，膜的变化可引起细胞内发生变化。因此，稳定膜作用可以避免或减少血小板激活，即海藻糖具有稳定细胞膜的作用[。 6]

o i i it[]Trn fs n 1 9,7 1:21 . fnvv v blyJ . a su i,9 7 3 () 1—7 i o a i o5 M ihes n A D . r r R, c m a B, ta1 n vi c lo Ba na d M He ht n H e .I — V t a ki of pl t l s: cr ul tng d gr n a e O r c ng a eet ic a i e a ul t d plt e s r pi y l s ura e P- ee tn but c a elt a dl o e s f c s lc i ontnue t i O

c c lt a dfnt n J. rcN t Acdmi S i c i uae n u ci[] P o al ae c c n e r o eo S, 9 6 9 ( 1: 1 7 . f U A 1 9, 3 2 ) 1 8 7

P 影响血小板对瑞斯托菌素的聚集反 GE不

应， GE≥1p lI时可显著抑制血小板对 AD P。 mo/ P的聚集反应， GE≥ 5p lI时， Tho i P。 mo/对 r mbn诱导的血小板聚集呈显著抑制。明P E对T rm—表 G ho bn和AD i P激活血小板的途径有抑制作用。接采直用C 2 D6 p抗体 L 7 IG。可以阻断瑞斯托菌素 YP (g )诱导血小板聚集，明 C 2表 D6p是瑞斯托菌素诱导的血小板黏附所必需的[。 7]最大限度保存血小板功能是血小板保存的主要目的之一，小板冻干保存前添加血小板功能抑血制剂，为了最大限度地保存血小板功能。研究显是示，入血小板激活抑制剂，以将低温保存血小加可

6 To l W o k r F, a k rNJ e 1 M e r n e b i F, l e sW n W l e ,ta . mb a e r—or nia i urng c li ga z ton d i hilng: m p ia i or l I lc tons f ong t r —em

s b laino ltl sJ . ro ilg

,0 1 4 ( ) t ii t f aee[] C y boo y 2 0,3 2: a z o p t11— 23 41 .

7 Bouke c . r he H Ruc ud SM .A on l ha m ocona n i dy d— la tbo i r c e ans a e t d ag i ta gr nul e br n yc em m a e gl opr en ( M P一 ot i G

1 0 P s lci Cd 2 ) ihb t rso e i—n u e 4/—ee t n. 6 p n iis it ctn id cd

paee a geain J . rJHamao, 9 6 9 ( ) l l g rg t[] B e tl 1 9, 2 2: t t o44— 1 2 45 .

8 Cu re L, ie e A, r e R,ta . y p e e— ri M L v s y S Hap rJ e 1 Cro r srra in fsngl— no a e e sw ih a r duc d di e hyl to o i e do rpl t l t t e e m t s f d onc t a i he a uloxie c en r ton by t ddii e o . e . ton ofs c nd. s. m s ng r fe t s: e e e e f cor nha c d e e to of i t o un— n e r t n in n vir r e

板中 DMS的用量降低至 2, O 保存的血小板具有体内外较好的功能特性，添加的血小板激活抑制剂包括阿米洛利 (mi r e、苷 (d n s e和硝 a l i )腺 od a e oi ) n普钠 (o im i o r sie S s du nt p usd, NP)。这些血小 r L 8板功能抑制剂均作用于血小板环核苷酸系统，刺激 c AMP和 c MP的产生，制血小板活化。在 G抑 Wie Wok r l m、 les等冻干人及动物血小板研究中， l 使用 P E作为保护剂负载和冻干过程的血小板 G

t n l cii[]Trn fs n 1 9,8 2:6一 6 . i a at t J. a su i,9 8 3 ( )1 O1 7 o vy o9 Cur i LM . c i r re Lihtge B,Li s y ve e SA . t .En nc d e a1 ha e c r ult y pa a e e s o hum a p a elt cr opr

— ic a or r m tr f n lt es y e s r e w ih s c d- e s ng r evd t e on m s e e efe t s: a i fc or n n vio v

su yo vlner ltlt o o sJ . rHamao . td f 6 ou te aee d n r[] B e t1 1 p 1 9 15 3:2— 3. 9 9, O ( ) 8 6 8 1

1 L z n L, v r , r a, ta . a ee r o— 0 o a oM Rie a J Co r lJ e 1 Pl t lt c y pr s r ton e e va i usng r duc d i e hy s f xi c i a e e dm t l ulo de on— c n r ton a d s c nd— e s ng refe t r s c yo e e tai n e o m s e e fc o sa r pr—

功能保护剂，干血小板仍保持对标准浓度的凝血冻酶、原、 DP和瑞斯托菌素等诱导剂的聚集反胶 A应[,] I1。结合本实验结果， f2针对血小板体外激活不

sr igslt n J. ro ilg,9 9 3 () 11 . evn oui[]C y boo y 19,9 1:-2 o1 W i e FW, o W . e n T .ta . ma lt l t 1 l m l Na mi J F r e 1 Hu n p a e e s

同途径，择可静脉注射的可逆性血小板抑制剂用选于血小板低温和冷冻干燥保存研究是切实可行的。参考文献

la e t rhls u vvdf eed yn[] C y od dwi te a esrie r z—rig J. r— h o eo ilg, 0 1 4 ( ) 7— 7 boo y 2 0, 2 1: 9 8 .12 W ol e s W F,Lo k r ope r SA, Font nil a la RA . ta1 e— e .T m pe at r pe de e of l d pha e nd c oss c n— r u e de n nc fui s e o yt i oi

1阮长耿，编 .栓与止血一现代理论和临床实践[] 主血 M .南京：苏科学技术出版社，9 4 3 535江 19 . 3—4.2 Ce s , i rh BJ OpeLH. ttr mb tca e t:Pltlti— An i o o i g n s h aee n

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mba epo et so i paees J . i swi me rn rpri f g l l[] d h e p t tBi c i i i p y t,2 0 .1 1 ( ) 1 4 1 3 o h m o h s Ac a 0 3 B 6 2 2:— 6 . 5

(收稿日期： 0 6 l一 2 2 0一 l0 )

hbtr,ni a ua t ad f r oyi[ . n O i ii s a t o g lns n i i lr s A] I: pe o c bn o

(文编辑：红梅)本王