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20 02年第 1 O期

聚氨酯信息

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复合用胶粘剂的发展趋向复合薄膜胶粘剂有三个方向的发展趋势。( )发高固体含量、 1开低粘度胶液以前的双组分聚氨酯胶粘剂，主剂的固体含量其

i述综 le _ - Ho - _。 cox》。。og oo c

聚氨酯反应性热熔胶粘剂进展近年来聚氨酯反应热熔胶粘剂上市的商品很多，目前聚氨酯反应热溶胶粘剂一般以聚酯型端 NC O聚氨酯预聚物为主成分，以适当的增粘树脂、化配软

是 3%或 5%,在已提高到 7%或 8%, 5 0现 5 0固化

剂的固体含量也由原来的 7%提高到 8%以上。 5 O 这里有一个问题必须引起注意，那就是固体含量

提高、粘度降低了以后，粘剂的初粘力不应降低。胶一

般说来，子量低了，同样固体含量的情况下，分在粘

剂、定剂、化剂、稳催填料等成分。近来报道的聚氨酯反应性热熔胶粘剂配方除主要为聚酯型 MDI聚体为主成分外，有以聚醚一预还聚酯混合型预聚体为主成分，至研究全由聚醚型预甚聚体为主成分的聚氨酯反应热熔胶粘剂。聚醚型聚氨酯反应热熔胶粘剂具有融熔粘度低、体粘度稳定熔

度是比分子量大的要低。但分子量低了以后，粘剂胶

的内聚力不大，刚复合好后未熟化、粘剂没有交联胶固化时，粘接力也就是初粘力很小，易引起复合物容发皱、出现“隧道”故障，样就不好。因此，为胶等这作粘剂生产者，不能用简单的降低分子量的办法去提就高固体含量，维持较低的胶液粘度，应该从分子结而构上去考虑，以期生产出具有较高初粘力的高固体含量、低粘度产品。根据经验，初粘力 (剥离强度 ) 1在 .

性好、水性好、耐成本低等一系列优点，但初粘性和终粘强度较低。在合适的改性剂存在下，以制得初可

粘、粘性能与市售聚酯型聚氨酯热熔胶相当的聚醚终型聚氨酯反应性热熔胶粘剂。

0/5 N 1 mm以下时，合物极易产生皱纹、隧道”复“现

象等弊端；初粘力在 10 18 1mm之间，有出 .~

.N/5则现质量问题的可能；初粘力大于 1 8 1 mm时，当 . N/ 5就不会产生上述问题。

利用聚酯原料的结晶性对聚氨酯反应热熔胶粘剂适当调配，其性能影响非常大。日本专利报道，对 由高结晶性聚酯和低结晶性聚酯以适当比例配合得的 MDI聚体为主成分的热熔胶粘剂，同时获得预可好的初粘和终粘强度。例如，采用低结晶性的聚对苯二甲酸一己二酸一丁二醇酯二醇 6%(=2 4, O M 2 0

() 2向水溶性或水分散性方向发展它的优点是以水代替有机溶剂，存在燃烧爆炸不的潜在危险，有对环境的污染和对操作人员的毒没害，而且成本低。但是，种胶粘剂的性能差，这胶液对

m 7*, p0熔解热 1 . 1/ )高结晶性的聚壬二酸一￣ 0 5Jg,丁二醇酯二醇 (=1 9, 7℃,解热 1 4/ ) M 9 0 mp 5熔 1 J g 4%,得 MDI端 NC预聚体为主成分的反应 O制型 O热熔胶粘剂，初粘强度为 2 . N/ 5其 3 5 2 mm, 4 2 h后终粘强度达到 1 1 2 mm。德国 He k l司专利报 1 N/ 5 ne公道了一种适用于鞋底鞋帮粘接的聚氨酯反应热熔胶粘剂，由不同结晶性、同 T不 g的聚酯二元醇和低分子质量聚醚二醇混合物的 MDI聚物制得，预用该胶粘接 5 n后，基橡胶底和皮革的剥离强度可达 4 ml氰 0~

被涂胶粘合的基材的浸润性不佳，为水的表面张力因为 7 mN/而基材的表面张力大多只有 4 mN/ 2 m, 0 m左右，差 3相 O多 mN/不相亲和，致粘接力不 m,导高。另外水的热容大，烘干它，要消耗更多的能要就量，本也就高了，产速度也提不高。还有就是水成生蒸汽可造成普通涂胶设备钢铁部件的锈蚀，这些都是影响到它被广泛采用的因素。

() 3无溶剂型胶粘剂无溶剂胶粘剂基本上也是由双组分的聚氨酯胶粘剂构成，其主剂和固化剂在室温下的粘度较高，但

5 N/ m。 8 c(正)汪

仍具有流动性，半固态物质。当要进行复合时。是主