氯吡格雷抵抗的研究进展(3)

研究进展

１１０７

Ｃａｒｄｉｏｌ，２００５。４５：１７４８一１７５２．

６ＭａｔｅｔｚｋｙＳ，ＳｈｅｎｋｍａｎＢ，ＧｕｅｔｔａＶ，ｅｔａ１．Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｓ聃－ｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｉｎｃｒｅａｓｅｄｒｉｓｋｏｆｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈ＿３１７５．

７ＮｇｕｙｅｎＴＡ，ＤｉｏｄａｔｉＪＧ．ＰｈａｒａｎｄＣ，ｅｔａ１．Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ

ａ

ｔｏ

ｒｅｃｕｒｒｅｎｔ

ｌｌＣｌａｒｋｅＴＡ．Ｗ％ｋｅＵＬＡ．Ｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｅｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ

ｉｓ

ｃａｔａｌｙｚｅｄ

ａｎｄｉｓｉｎｈｉｂｉｔｅｄｂｙａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ．Ｄｒｕｇ

ｂｙｈｕｍａｎｃｙｔｏｃｈｒｃｍｅＰ４５０３ＡＭｅｔａｂ

ａｔｈｅｒｏｔｈｒｏｍｂｏｔｉｅ

ｅｖｅｎｔｓｉｎ

ｐａ－

Ｄｉｓｐｏｓ．２伽１３．３ｌ：５３—５９．

ａｃｕｔｅ

ｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，２００４．１０９：３１７１

１２ＬａｕＷＣ，ＷａｓｋｅｎＬＡ，ＷａｔｋｉｎｓＰＢ，ｅｔａ１．Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎｒｅｄｕｃｅｓｔｈｅ

ａｂｉｌｉｔｙｏｆｅｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ

ｔｏ

ｉｎｈｉｂｉｔｐｌａｔｅｌｅｔａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ：ａ

Ｎｅｗ

ｄｒｕｇ—

ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ：

１３

ｄｒｕｇｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，２００３。１０７：３２—３７．ＮｅｕｂａｕｅｒＨ，Ｇｕｎｅｓｄｏｇａｎ

ｒｅｖｉｅｗｏｆｔｈｅｅｖｉｄｅｎｃｅ．ＪＡｍＣｏｉｌ

Ｃａｒｄ／ｏｌ，２００５，１９４５（８）：１１５７Ｂ，ＨａｎｅｆｅｌｄＣ，ｅｔａ１．Ｌｉｐｏｐｈｉｌｉｅ

ｏｎ

ｓｔ，ｔｉｎｓ

一１１６４．

ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｗｉｔｈｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌｔｉｏｎ—ａｆｌｏｗ

ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ

Ｐ

ｌａｔｅｌｅｔｆｕｎｃ—

８刘毅敏，覃军．血小板聚集检测方法进展．检验医学，２００４，１９：３８３

—３８４．

９ＷｉｖｉｏｔｔＳＤ，ＡｎｔｍａｎＥＭ．Ｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ

ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ：ａ

ｎｅｗ

ｓｔｕｄｙ．ＥｕｒＨｅａｒｔＪ。２００３，２４：１７４４—１７４９．

１４ＳｅｒｅｂｒｕａｎｙＶＬ，ＭｉｄｅｉＭＧ．ＭａｌｉｎｉｎＡＩ。ｅｌａｌＡｂｓｅｎｃｅｏｆｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ

ｃｈａｐｔｅｒ

ｉｎ

ａ

ｂｅｔｗｅｅｎａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ

ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ

ｏｒ

ｏｔｈｅｒｓｈａｔｉｎｓａｎｄｃｌｏｐｉｄｏｇｒｅｌ：ｒｅｓｕｌｔｓｆｒｏｍｔｈｅ

ｆａｓｔ—ｍｏｖｉｎｇｓｔｏｒｙ．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，２００４，１０９：３０６４～３０６７．

１０ＷｉｌｌｉａｍｓＤ．Ｆｅｅ｜ｙＪ．Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｅ—ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｅｄｒｕｇ

ａｃｔｉｏｎｓ

ｓｔｕｄｙ．ＡｒｃｈＩｎｔｅｍＭｅｄ．２００４，１６４：２０５ｌ一２０５７．

ｗｉｔｈＨＭＧ—ＣｏＡｒｅｄｕｃｔａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ．Ｃｌｉｎ

Ｐｈ删ｋｉｎｅｔ，

ｉｎｔｅｒ－

１５ＦｏｎｔａｎａＰ．ＤｕｐｏｎｔＡ，ＧａｎｄｒｉｌｌｅＳ。ｅＬａ１．Ａｄｅｎｏｓｉｎｅｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ

ｉｎｄｕｃｅｄｐｌａｔｅｌｅｔａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈＰ２Ｙｉ２ｖａｒｉａｔｉｏｎｓｉｎｈｅａｌｔｈｙ

ｇｅｎｅ

ｓｅｑｕｅｎｃｅ

２００２．４ｌ：３４３～３７０．

ｓｕｂｊｅｃｔｓ．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，２加３，１０８：９８９—９９５．

伊布利特的心脏电生理作用及临床应用

孙俊波屈百呜

伊布利特（ｉｂｕｔｉｌｉｄｅ）是一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物，但和其他Ⅲ类抗心律失常药物相比又有其独特的心脏电生理作用。它仅能经静脉途径给药，其分子结构似索他洛尔（ｓｏｔａｌ０１），能快速有效地终止心房颤动（ＡＦ）和心房扑动（ＡＦＬ）…，其转复ＡＦ和ＡＦＬ的有效率高于索他洛尔和普鲁卡因胺（ｐｒｏｃａｉｎａｍｉｄｅ）怛１。它因能在体内经肝脏快速

特的此类作用可能与ｌｋｒ是窦房结细胞ＩＩ【的组成部分，通过阻滞ｌｋｒ以抑制窦房结的功能有关。

２．２对心房肌的作用伊布利特能延长心肌细胞的有效不应期，其对心房的作用比心室更为明显。Ｂａｓｈｉｎ等”５在离体白鼬心房心室细胞试验中证实该药能更加有效地延长心房有效不应期（ＡＥＲＰ），提示其终止房性心律失常的效果可能比终止室性心律失常的效果更好。Ｃｈｅｎｇ¨０２００２年报道１２例ＡＦ／ＡＦＬ患者，在静脉注射伊布利特２ｍｇ后１５ｍｉｎ，ＡＦＬ周长和心房有效不应期均有明 …… 此处隐藏：670字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……