维生素E的不对称合成(3)
发布时间:2021-06-05
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No.10
黄贤贵等:维生素E的不对称合成
1355
0
EtOH
cl/\/Yo\/j坐L
O22
CI/\/^、CHO
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BrPh3P∥\/\
24
CI
23
C
(2)23
PPh3
Scheme3
(1)HCl
-----------------------------------+
R、人^办
;
O
—
(2)KOH
a
80%L
厂R=COOH
31
R=cH,oH
32
THPO/、\/\/S02Ph
R
---------------------------------------+
35
c广R
2
dR。√0烈
OH33
69%90%LR:l
34
f
S02Ph
94%
91%Le厂一R=THP36
R:H
37
HO,\/\/\/\/、八
;
三
i
;
18
Reagentsand
conditjons:(a)LjAlH4厂rHF:(b)H2/20%Pd(OH)2,H+;
(c)
l护Ph扪mid铊ole;(d)LDA/HMPA:(e)HC睢tOH:(o5%
Na-Hg/MeOH
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加
41
Scheme5
2.2酶拆分法
酶拆分法就是将合成的消旋中间体用酶进行手性拆分,从而得到特定的异构体(Scheme6).Scheme4中化合物35就可以用酶拆分顺式消旋化合物42来制得‘271.
¨pase”AmanOA”
OAcOOMe“
(±卜42
10『s
№。U式…e+№。U娄…e
OAc
OR
(2尺,3固-42
R=H(2S,3S)一43R=Ac(2S,3S) 42
№。%删e寺№吣H
(2S,3S)-42
(2S,3S)-∞
熹№。D夫R÷
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一S02Ph
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47
86%
99%L
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2
H柏
R=THP35
Reagentsand
condmons:(a)LjAIH订HF;(b)H2/20%Pd(OH)2/H+;
(c)NBS,PPh3;(d)PhSCl2Na H20;(e)1)03,AcOEt,2)30%H202,3)
CH2N2;(f)L.BH订HF;(g)dihydropran,PPTS
Scheme6
Takabe等【30】用porcine
pancreatic
lipase(PPL)选择
性催化水解双酯化合物52,从而得到手性化合物53
(Scheme7),P已值为88%.酶选择性乙酰化50则可以合
成53的差向异构体51.
同样,也可以用乙酰化酶LipasePS酰化二醇化合
物57成单酯,获得手性化合物58刚(Scheme8),P已值为
98%,它也是合成手性维生素E的侧链的合成原料.
手性化合物“可以用于手性维生素E的侧链的合
成,它可以通过对称的双羟基化合物63的酶催化乙酰化反应制各[3u(Eq.3).
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