维生素E的不对称合成(3)

发布时间:2021-06-05

No.10

黄贤贵等:维生素E的不对称合成

1355

EtOH

cl/\/Yo\/j坐L

O22

CI/\/^、CHO

BrPh3P∥\/\

24

CI

23

(2)23

PPh3

Scheme3

(1)HCl

-----------------------------------+

R、人^办

(2)KOH

80%L

厂R=COOH

31

R=cH,oH

32

THPO/、\/\/S02Ph

---------------------------------------+

35

c广R

dR。√0烈

OH33

69%90%LR:l

34

S02Ph

94%

91%Le厂一R=THP36

R:H

37

HO,\/\/\/\/、八

18

Reagentsand

conditjons:(a)LjAlH4厂rHF:(b)H2/20%Pd(OH)2,H+;

(c)

l护Ph扪mid铊ole;(d)LDA/HMPA:(e)HC睢tOH:(o5%

Na-Hg/MeOH

Sch蛐e4

‘“./\、

切飞

I—

MoMo\/一二\、/7\丫o\

∞O

Ho

i,、l一

HO、八八八八人

41

Scheme5

2.2酶拆分法

酶拆分法就是将合成的消旋中间体用酶进行手性拆分,从而得到特定的异构体(Scheme6).Scheme4中化合物35就可以用酶拆分顺式消旋化合物42来制得‘271.

¨pase”AmanOA”

OAcOOMe“

(±卜42

10『s

№。U式…e+№。U娄…e

OAc

OR

(2尺,3固-42

R=H(2S,3S)一43R=Ac(2S,3S) 42

№。%删e寺№吣H

(2S,3S)-42

(2S,3S)-∞

熹№。D夫R÷

M。P

[[

MeOOC、

一S02Ph

RO/\、∥\/S02Ph

47

86%

99%L

9厂R

H柏

R=THP35

Reagentsand

condmons:(a)LjAIH订HF;(b)H2/20%Pd(OH)2/H+;

(c)NBS,PPh3;(d)PhSCl2Na H20;(e)1)03,AcOEt,2)30%H202,3)

CH2N2;(f)L.BH订HF;(g)dihydropran,PPTS

Scheme6

Takabe等【30】用porcine

pancreatic

lipase(PPL)选择

性催化水解双酯化合物52,从而得到手性化合物53

(Scheme7),P已值为88%.酶选择性乙酰化50则可以合

成53的差向异构体51.

同样,也可以用乙酰化酶LipasePS酰化二醇化合

物57成单酯,获得手性化合物58刚(Scheme8),P已值为

98%,它也是合成手性维生素E的侧链的合成原料.

手性化合物“可以用于手性维生素E的侧链的合

成,它可以通过对称的双羟基化合物63的酶催化乙酰化反应制各[3u(Eq.3).

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