光敏形状记忆聚合物(6)

通过光照可以控制向列排列参数。比如引入偶氮苯基团后，当N=N键处于反式结构时，基团呈刚性棒状，有助于形成全部的向列排列。经紫外光照射后，偶氮苯发生了异构化反应，基团处于亚稳的顺式结构，N=N键发生了强烈的弯曲，该基团不再呈棒状形状，就使一部分向列排列转变为各向同性相，而导致LCE形状的改变。该类光敏形状记忆聚合物的一个主要缺点是响应速度慢，响应时间一般为数分钟，有时甚至达数小时。

Cviklinski等[19]就该类聚合物的光响应特性做了一些详细的研究，发现光致形状记忆效应随着试样初始温度的升高而减弱，光响应速率随着初始温度的升高而提高；另外照射光强度提高，光响应速率也提高，而且，这类光致形状记忆效应也是可重复的，只是经多次循环后光致形状记忆效应有所减弱，他们认为这是由于少量的偶氮苯基团受到破坏(光褪色)所致。

2 结语

已报道的光敏性形状记忆聚合物均是通过将生色团引入聚合物体系而得到。光异构化反应与主链结构、生色团种类、生色团的位置、生色团含量及聚合物的相态等因素有关。而所得到的具有形状记忆效应的光敏性聚合物还存在很多缺陷，诸如形变量低、光响应时间或恢复时间较长等。这些缺陷决定了要将这类功能性聚合物用于实践中，还有相当长的路要走。但由于光敏性形状记忆聚合物具有易控制、记忆效应为双程形状记忆等优点，因而具有诱人的应用前景，因而吸引了众多的研究者。笔者认为研究的重点应集中到这种记忆效应的机理上，找到其内在的规律，对以后的研究开发起到指导作用。

参考文献

[1] 朱光明. 形状记忆聚合物及其应用. 北京:化学工业出版社, 2002.

[2] 张福强. 高分子通报, 1993, (1): 34~42.

[3] T Seki, H Sekizawa, R Fukuda et al. Polymer Journal, 1996, 28: 613~618.

[4] T Seki, K Tanaka, K Ichimura. Macromolecules, 1997, 30: 6401~6403.

[5] T Seki, H Sekizawa, K Ichimura. Polymer Journal, 1999, 31: 1079~1082.

[6] T Seki, H Sekizawa, K Tanaka et al. Supramolecular Science, 1998, 5: 373~377.

[7] C D Eisenbach. Polymer, 1980, 21: 1175~1179.

[8] L Matejka, M Iiavský, K Du ek et al. Polymer, 1981, 22: 1511~1515.

[9] A Izumi, M Teraquchi, R Nomura et al. Macromolecules, 2000, 34: 5347~5352.

[10] A Izumi, R Nomura,T Masuda. Macromolecules, 2001, 34: 4342~4347.

[11] H S Blair, H I Pague, J E Ridrdan. Polymer, 1980, 21: 1195~1198.

[12] D H Kwon, H W Shin, E K Kim et al. Chem. Phys. Lett., 2000, 328: 234~243.

[13] H S Blair, H I Pogue. Polymer, 1982,23: 779~783.

[14] H S Blair, T K Law. Polymer, 1980, 21: 1475~1476.

[15] E G Santos, M J Lozano-gonzales, A F Johnson. J. of Polym. Sc., 1999, 71: 267~272.

[16] E G Santos, M J Lozano-gonzales, A F Johnson. J. of Polym. Sc., 1999, 71: 259~266.

[17] H Finkelmann, E Nishikawa,G G Pereira et al. Phys. Rev. Lett., 2001, 87: 015501.

[18] P M Hogan, A R Tajbakhsh, E M Terentjev. Phys. Rev. E, 2002, 65: 041720.

[19] J Cviklinski, A R Tajbakhsh, E M Terentjev. Eur. Phys. J. E, 2002, 9: 427~434.