总RNA的提取定量与RT-PCR(6)

南医实验报告

【结果与讨论】

一、结果 如上图所示。 三、

讨论

（1）特异性反转录DNA条带不明显, 且有弥散或非特异性条带，说明在总RNA的提取上存在缺陷，导致RNA提取量不足且反转录产生其他DNA片段。 具体原因可能包括 1）

多种原因导致RNA降解或断裂，如操作时间过长，存在污染物，实验中

保存温度过高，溶液或离心管未经RNase去除处理，细胞在用酶处理时过度等 2） 3） 4）

细胞裂解不充分，RNA提取量不足 吸取RNA上清液时存在少量DNA杂质 RNA提取时未完全溶解，导致RNA量不足