最新版GSP测试卷试卷3后附答案(3)
时间:2026-01-18
时间:2026-01-18
A、3 B、4 C、5 D、10
20、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有( C )
A、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
B、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
D、具有中药学初级以上专业技术职称
三、判断题(每题1分,共计10分)
1、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人
民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。 ( )
2、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 ( )
3、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。 ( )
4、医疗机构配制的疗效确切的制剂,可以在市场上销售。 ( )
5、医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品缺货时可以 更改或者代
用 ( )
6、生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批
号 ( )
7、口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规
定对进口药品进行抽查检验。 ( )
8、允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出,
报国务院批准 ( )
9、某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。 ( )
10、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 ( )
四、简答题(每题10分,共计30分)
1、药品批发和零售连锁企业仓库面积的要求
2、首营企业审核时,应当查验那些资料?