基于烷基锌催化的不对称Henry反应研究进展_李高(6)
发布时间:2021-06-09
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112化 学 研 究2010年2 总结与展望
Henry反应是作为一类重要的构建碳碳键的有机反应,最近几年,关于该反应的研究引起了广泛的兴趣,许多不同概念的催化体系被成功发展起来,以上所综述的催化剂同时存在两个活性中心,可以同时活化亲核前体和亲电前体,这种双活化的催化模式称之为双功能催化体系,这种催化体系往往能够使催化剂具有高活性与高选择性.
尽管Henry反应在催化体系上有很多进步,但是也存在很多的不足,很多催化体系虽然能得到很好的化学产率和对映选择性,但在底物的选择上大多数局限在醛的反应,即使一般的酮Henry反应也少有报道.同时很多方法对硝基烷烃的使用范围有限,一般只能对硝基甲烷有效.我们相信随着更多高性能、高选择性和廉价的催化剂的开发以及在有机合成中的应用,必将大大扩大这类反应的应用范围.
参考文献:
[1]HenryL,HebdCR.Formationsynth tiqued koolnitz s[J].CRHebdSeancesAcadSci,1895,120:1265-1268.
[2]HenryL.Formationsynth tiqued koolnitz s[J].BullSciChimParis,1895,13:999-1003.
[3]TrostBM,LuptonDW.Dinuclearzinc-catalyzedenantioselectiveaza-Henryreaction[J].OrgLett,2007,9(10):2023
-2026.
[4]BoruwaJ,GogoiN,SaikiaPP,etal.CatalyticasymmetricHenryreaction[J].Tetrahedron:Asymmetry,2006,17
(24):3315-3326.
[5]PalomoC,OiarbideM,LasoA.Recentadvancesinthecatalyticasymmetricnitroaldol(Henry)reaction[J].EurJOrg
Chem,2007,2007(16):2561-2574.
[6]雷厉军,何煦昌.不对称Henry反应的研究进展[J].合成化学.2006,14(1):7-13.
[7]甘昌胜,潘见.不对称催化Henry反应研究进展[J].有机化学.2008,28(7):1193-1198.
[8]TrostBM,YehVSC.AdinuclearZncatalystfortheasymmetricnitroaldol(Henry)reaction[J].AngewChemIntEd,
2002,41(5):861-863.
[9]TrostBM,LuptonDW.Dinuclearzinc-catalyzedenantioselectiveaza-Henryreaction[J].OrgLett,2007,9(10):2023
-2026.
[10]KleinG,PandiarajuS,ReiserO.Activationofnitroaldolreactionsbydiethylzincandaminoalcoholsordiaminesaspro-
moters[J].TetrahedronLett,2002,43(42):7503-7506.
[11]ZhongYW,TianP,LinGQ.New -aminoalcoholswithabicyclo[3.3.0]octanescaffoldinanasymmetricHenryreac-
tion[J].Tetrahedron:Asymmetry,2004,15(5):771-776.
[12]LuSF,DuDM,ZhangSW,etal.FacilesynthesisofC2-symmetrictridentatebis(thiazoline)andbis(oxazoline)lig-
andsandtheirapplicationintheenantioselectiveHenryreaction[J].Tetrahedron:Asymmetry,2004,15(21):3433-3441.
[13]DuDM,LuSF,FangT,etal.AsymmetricHenryreactioncatalyzedbyC2-symmetrictridentatebis(oxazoline)andbis
(thiazoline)complexes:meta-lcontrolledreversalofenantioselectivity[J].JOrgChem,2005,70(9):3712-3715.
[14]LiuSL,WolfC.AsymmetricnitroaldolreactioncatalyzedbyaC2-cymmetricbisoxazolidineligand[J].OrgLett,2008,
10(9):1831-1834.
[15]GaoJ,MartellAE.NovelchiralN4S2-andN6S3-donormacrocyclicligands:synthesis,protonationconstants,meta-lion
bindingandasymmetriccatalysisintheHenryreaction[J].OrgBiomolChem,2003,1(15):2801-2806.
[16]GaoF,ZhuJ,TangY,etal.Asymmetricaza-HenryreactionofN-tosylimine[J].Chirality,2006,18(9):741-745.
[17]BulutA,AslanA,Dogan .Catalyticasymmetricnitroaldol(Henry)reactionwithazinc-Famcatalyst[J].JOrgChem,2008,73(18):7373-7375.
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