研究了烟草黑胫病菌0号小种的若干培养性状,为进一步展开与之相关的研究和综合防治提供试验依据。本实验用培养基、光照、菌龄、诱导剂和诱导时间等不同因素来研究烟草黑胫病菌0号小种的生长速度、产孢量和游动孢子释放量等培养特性。结果表明：将0.1%KNO3和1%葡萄糖混合液加入在燕麦培养基上避光培养21d的培养皿中,经26℃恒温培养72h后,突降12℃培养0.5h,最易产生孢子囊和释放游动孢子。

说明1%葡萄糖溶液具有诱导孢子囊释放游动孢子的作用。

3 讨论

烟草黑胫病发现至今已有110多年的历史，本研究关于烟草黑胫病菌0号小种培养性状的研究结果与前人的研究[3-8]基本一致，初步认为，生态环境的改变没有导致烟草黑胫病菌的培养性状发生较大变异，即烟草黑胫病菌的培养性状是较为稳定的[9]。

从本实验提供的5种供试培养基来看，烟草黑胫病菌0号小种在燕麦培养基上生长最好，说明菌株对培养基的要求存在差异，可能是病菌长期进化致使生理机能在一定程度上对营养有选择性的结果。郑小波等曾指出烟草疫霉菌部分孢子囊上有附属丝[8,10]，但有关烟草黑胫病菌的文献[11-13]中鲜有报道。本研究发现部分着生附属丝的孢子囊，附属丝的作用还有待于进一步研究。人工注射接种法是吸取游动孢子溶液直接注射到植株茎基部，游动孢子在侵染过程中起主要作用，其作用机理还有待于研究。

4 结论

本研究的结果表明，烟草黑胫病菌0号小种对培养基有选择性，燕麦培养基较适于其生长；用0.1%KNO3溶液浸泡菌丝有助于孢子囊的产生，1%葡萄糖溶液可促使孢子囊释放游动孢子；综合各因素，选用21d菌龄的菌丝为素材，加入0.1%KNO3和1%葡萄糖溶液于26℃避光诱导72h，然后突降12℃培养0.5h，可获取大量游动孢子。

鉴于本研究有关黑胫病菌培养特性的实验结果与Waterhouse、Newhook、Ho、Stamps 等记述的基本一致[9]，初步认为，本所鉴定保存数十年的黑胫病0号小种的培养性状较为稳定。

参考文献

[1] 尚志强.烟草黑胫病病原，发生规律及综合防治研究进展[J].中国农业科技导报, 2007, (02): 73-76.

[2] 马国胜，高智谋，陈娟.烟草黑胫病研究进展[J]. 烟草科技, 2003, (4):35～42.

[3] Waterhouse G M. Key to the species of Phytophthora de Bary[J]. Mycological Papers, 1963, 92: 1-22.

[4] Newhook F J, Waterhouse G M, Stamps D J. Tabular key to the species of Phytophthora de Bary[J]. Mycological Papers, 1978, 143:1-20.

[5] Ho H H. Synoptic keys to the species of Phytophthora[J]. Mycological Papers, 1981, 73: 705-714.