研究了烟草黑胫病菌0号小种的若干培养性状,为进一步展开与之相关的研究和综合防治提供试验依据。本实验用培养基、光照、菌龄、诱导剂和诱导时间等不同因素来研究烟草黑胫病菌0号小种的生长速度、产孢量和游动孢子释放量等培养特性。结果表明：将0.1%KNO3和1%葡萄糖混合液加入在燕麦培养基上避光培养21d的培养皿中,经26℃恒温培养72h后,突降12℃培养0.5h,最易产生孢子囊和释放游动孢子。

菌丝产孢量普遍比光照条件下产孢量多，因此，黑暗培养有助于孢子囊的产生。

2.4 菌龄和产孢量的关系

菌株在OA培养基上生长7d、14d、21d、28d、35d和42d后的镜检结果显示，以21d菌龄的菌丝产孢量最多，产孢能力最强；其次是14d和28d菌龄的菌丝；35d、42d和7d的菌丝产孢量依次递减。14d和28d菌龄的菌丝产孢量无明显差异，且与21d菌龄的菌丝产孢量存在差异；原因可能是，7d菌龄的菌丝处于旺长期，不适于产生孢子囊；21d以后，随着培养时间的延长，菌丝逐渐老化，产孢能力逐渐退化。考虑到实际操作、试验周期等因素，选取21d菌龄的菌丝催孢效果最佳。

2.5 不同菌龄的菌丝产孢量和游动孢子释放量与诱导剂和诱导时间的关系

用0.1%KNO3（A液）、0.1%KNO3和1%葡萄糖混合液（B液）分别浸泡不同菌龄的菌丝，以无菌水作为对照(CK)，经过12h、24h、48h和72h的26℃恒温培养，以及0.5h、14℃的诱导培养，结果如表2所示。

固定项 时间项

处理时

间不变

菌龄相同 孢子囊数量 游动孢子数量 表2 不同诱导剂和诱导时间对菌丝的作用 A、B两者孢子囊数量基本一致 B液处理的菌丝产生的游动孢子多 A、B两者产孢数量均增加且基

处理时本一致，随处理时间的延长产孢A、B两者均增加，B液处理的菌

丝产生的游动孢子多 间增加 量增多，浸泡72h菌丝产孢量最

多

处理时

间不变

A液

处理时随菌龄增加孢子囊数量先增后减，21d菌龄产孢量最多；相同菌龄孢子囊数量基本一致 随菌龄增加孢子囊数量先增后减，21d菌龄产孢量最多；菌龄随菌龄增加游动孢子数量先增后减，21d菌龄的孢子释放量最多；相同菌龄游动孢子数量基本一致 随菌龄增加游动孢子数量先增后减，21d菌龄的孢子释放量最多，游

动孢子释放量随处理时间的延长而间增加 相同，产孢数量随处理时间的延

长而增加，72h孢子囊数量最多 增加

处理时

B液 同A液处理时间不变有关孢子同A液处理时间不变有关游动孢子的实验结果

同A液处理时间增加有关游动孢子

的实验结果 间不变 囊的实验结果 处理时同A液处理时间增加有关孢子间增加 囊的实验结果

附注：在相同菌龄和相同处理时间下，经A液浸泡的菌丝和对照相比较，无菌水的菌丝产生的孢子囊数量相对较少，结果显示，0.1%KNO3溶液可促使孢子囊的产生；经A、B两液浸泡的菌丝产生孢子囊数量基本一致，但是，经B液浸泡的菌丝释放的游动孢子数较多，